((1Z,3E,5Z)-perfluorohexa-1,3,5-triene-1,6-diyl)bis(tributylstannane) | 1206628-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: ((1Z,3E,5Z)-perfluorohexa-1,3,5-triene-1,6-diyl)bis(tributylstannane)
• CAS: 1206628-64-9
• 化学式: C₃₀H₅₄F₆Sn₂
• 分子量: 766.169
• InChiKey: UVSOXUNIGCKDTI-BMODYVNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.21
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟碘乙烯 、 ((1Z,3E,5Z)-perfluorohexa-1,3,5-triene-1,6-diyl)bis(tributylstannane) 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到(3E,5E,7E)-dodecafluoro-1,3,5,7,9-decapentaene
  参考文献：
  名称：

  The stereoselective synthesis of (E)-octafluoro-1,3,5-hexatriene and (3E,5E,7E)-dodecafluoro-1,3,5,7,9-decapentaene

  摘要：

  (E)-(1,2-二氟乙二烯基)二二丁基ictionary，3会通过 Pd(PPh3)(4)/Cul催化的双 allen 酯反应与碘三氟乙烷发生反应，生成(E)-八氟甲基-1,3,5-三烯六烷基复合物，4在高度单一构选纯度下。若将(1Z,3E,5Z)-(1,2,3,4,5,6-六氟-1,3,5-三烯)二ictionary，7从(1Z,3E,5Z)-(1,2,3,4,5,6-六氟-1,3,5-三烯)二三乙基胺ivate，5经 Pd(PPh3)(4)/Cul催化的双 allen 酯反应生成——这里5是将3与(E)-1,2-二氟-1-碘的-2-三乙基硅ylethane发生反应所得。接着，将7与碘三氟乙烷进行 Pd催化的双 allen 酯反应，得到(3E,5E,7E)-十二氟-1,3,5,7,9-五庚烷基多戊二烯，8。2009年，Elsevier B.V. 版权所有。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2009.07.009
• 作为产物：
  描述：

  ((1Z,3E,5Z)-perfluorohexa-1,3,5-triene-1,6-diyl)bis(triethylsilane) 、 三丁基氯化锡 在 potassium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到((1Z,3E,5Z)-perfluorohexa-1,3,5-triene-1,6-diyl)bis(tributylstannane)
  参考文献：
  名称：

  The stereoselective synthesis of (E)-octafluoro-1,3,5-hexatriene and (3E,5E,7E)-dodecafluoro-1,3,5,7,9-decapentaene

  摘要：

  (E)-(1,2-二氟乙二烯基)二二丁基ictionary，3会通过 Pd(PPh3)(4)/Cul催化的双 allen 酯反应与碘三氟乙烷发生反应，生成(E)-八氟甲基-1,3,5-三烯六烷基复合物，4在高度单一构选纯度下。若将(1Z,3E,5Z)-(1,2,3,4,5,6-六氟-1,3,5-三烯)二ictionary，7从(1Z,3E,5Z)-(1,2,3,4,5,6-六氟-1,3,5-三烯)二三乙基胺ivate，5经 Pd(PPh3)(4)/Cul催化的双 allen 酯反应生成——这里5是将3与(E)-1,2-二氟-1-碘的-2-三乙基硅ylethane发生反应所得。接着，将7与碘三氟乙烷进行 Pd催化的双 allen 酯反应，得到(3E,5E,7E)-十二氟-1,3,5,7,9-五庚烷基多戊二烯，8。2009年，Elsevier B.V. 版权所有。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2009.07.009