| 1300026-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 鞘脂
• CAS: 1300026-38-3
• 化学式: C₆₂H₈₇NO₁₀
• 分子量: 1006.37
• InChiKey: MINQXAFDAGAKKR-YQUGSAJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.89
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  111.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于天然产物合成的催化 Z-选择性烯烃交叉复分解

  摘要：

  烯烃存在于许多生物活性分子中，并且存在大量化学转化，其中烯烃作为反应的反应物或产物（或两者）。许多烯烃以 E 或更高能量的 Z 立体异构体形式存在。用于立体选择性形成烯烃的催化程序很有价值，但能够合成 1,2-二取代 Z 烯烃的方法很少。在这里，我们报告了以前未报道过的末端烯醇醚和烯丙基酰胺的催化 Z 选择性交叉复分解反应，直到现在仅用于 E 选择性过程。相应的二取代烯烃以高达 >98% 的 Z 选择性和 97% 的产率形成。这些转化由含有丰富且廉价的金属钼的催化剂促进，适合克级操作。使用减压是实现高立体选择性的一种简单有效的策略。该方法的效用通过其在抗氧化缩醛磷脂磷脂和强效免疫刺激剂 KRN7000 的合成中得到证明，该磷脂存在于电活性组织中并与阿尔茨海默病有关。

  DOI：

  10.1038/nature09957
• 作为产物：
  描述：

  十六碳烯 、 在 [Mo(adamantylimido)(CHC(CH₃)2(phenyl))(C₄H₂N(CH₃)2)(OC₁₀H₉BrC₁₀H₉(Br)O(tert-butyldimethylsilyl))] 作用下， 以 苯 为溶剂， 22.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 5.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于天然产物合成的催化 Z-选择性烯烃交叉复分解

  摘要：

  烯烃存在于许多生物活性分子中，并且存在大量化学转化，其中烯烃作为反应的反应物或产物（或两者）。许多烯烃以 E 或更高能量的 Z 立体异构体形式存在。用于立体选择性形成烯烃的催化程序很有价值，但能够合成 1,2-二取代 Z 烯烃的方法很少。在这里，我们报告了以前未报道过的末端烯醇醚和烯丙基酰胺的催化 Z 选择性交叉复分解反应，直到现在仅用于 E 选择性过程。相应的二取代烯烃以高达 >98% 的 Z 选择性和 97% 的产率形成。这些转化由含有丰富且廉价的金属钼的催化剂促进，适合克级操作。使用减压是实现高立体选择性的一种简单有效的策略。该方法的效用通过其在抗氧化缩醛磷脂磷脂和强效免疫刺激剂 KRN7000 的合成中得到证明，该磷脂存在于电活性组织中并与阿尔茨海默病有关。

  DOI：

  10.1038/nature09957