N-[1-(benzylsulfanyl)pentan-2-yloxymethyl]piperidine | 1319718-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-[1-(benzylsulfanyl)pentan-2-yloxymethyl]piperidine
• 英文别名: N-[1-(benzylsulfanyl)pentan-2-yloxymethyl] piperidine；1-(1-benzylsulfanylpentan-2-yloxymethyl)piperidine
• CAS: 1319718-95-0
• 化学式: C₁₈H₂₉NOS
• 分子量: 307.5
• InChiKey: XOVWORQXUGRSSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄硫醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 N-[1-(benzylsulfanyl)pentan-2-yloxymethyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-aminomethoxy-1-benzylsulfanylpentanes

  摘要：

  Mannich condensation of 1-benzylsulfanylpentane with equimolar amounts of formaldehyde and secondary amine gave in 3-4 h at 45-50A degrees C the corresponding 2-aminomethoxy-1-benzylsulfanylpentanes in 72-76% yield.

  DOI：

  10.1134/s1070428011060029

文献信息

• Synthesis of 2-aminomethoxy-1-benzylsulfanylpentanes
  作者：E. G. Mamedbeili、I. A. Dzhafarov、K. A. Kochetkov、T. G. Kyazimova、Kh. I. Gasanov、S. T. Alieva

  DOI：10.1134/s1070428011060029

  日期：2011.6

  Mannich condensation of 1-benzylsulfanylpentane with equimolar amounts of formaldehyde and secondary amine gave in 3-4 h at 45-50A degrees C the corresponding 2-aminomethoxy-1-benzylsulfanylpentanes in 72-76% yield.