4-(N-(tert-butoxycarbonyl)amino)-1,4,6-trideoxy-1,6-imino-2,3-O-isopropylidene-D-mannitol | 155688-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(N-(tert-butoxycarbonyl)amino)-1,4,6-trideoxy-1,6-imino-2,3-O-isopropylidene-D-mannitol
• 英文别名: tert-butyl N-[(3aR,7R,8R,8aS)-7-hydroxy-2,2-dimethyl-4,5,6,7,8,8a-hexahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]azepin-8-yl]carbamate
• CAS: 155688-62-3
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₅
• 分子量: 302.371
• InChiKey: KRFNORLFLADNKE-GWOFURMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.36
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  89.05
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N-(tert-butoxycarbonyl)amino)-1,4,6-trideoxy-1,6-imino-2,3-O-isopropylidene-D-mannitol 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到4-amino-1,4,6-trideoxy-1,6-imino-D-mannitol dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine and hexahydro-1 H-azepine mimics of the ‘flap up’ mannosyl cation

  摘要：

  The pyrrolidine 4, 6-amino-1,4,6-trideoxy-1,4-imino-D-mannitol dihydrochloride, and the hexahydro-1H-azepine 5, 4-amino-1,4,6-trideoxy-1,6-imino-D-mannitol dihydrochloride, were synthesized as potential inhibitors of alpha-mannosidase.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80815-2
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-4-(N-(tert-butoxycarbonyl)amino)-1,4,6-trideoxy-1,6-imino-2,3-O-isopropylidene-D-mannopyranoside 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到4-(N-(tert-butoxycarbonyl)amino)-1,4,6-trideoxy-1,6-imino-2,3-O-isopropylidene-D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine and hexahydro-1 H-azepine mimics of the ‘flap up’ mannosyl cation

  摘要：

  The pyrrolidine 4, 6-amino-1,4,6-trideoxy-1,4-imino-D-mannitol dihydrochloride, and the hexahydro-1H-azepine 5, 4-amino-1,4,6-trideoxy-1,6-imino-D-mannitol dihydrochloride, were synthesized as potential inhibitors of alpha-mannosidase.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80815-2