N⁶-benzoyl-5'-O-monomethoxytritylarabinoadenosine-3'-O-N,N-diisopropyl-β-cyanoethylphosphoramidite | 112475-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N⁶-benzoyl-5'-O-monomethoxytritylarabinoadenosine-3'-O-N,N-diisopropyl-β-cyanoethylphosphoramidite
• 英文别名: N-[9-[(2R,3S,4S,5R)-4-[2-cyanoethoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxy-3-hydroxy-5-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
• CAS: 112475-37-3
• 化学式: C₄₆H₅₀N₇O₇P
• 分子量: 843.919
• InChiKey: CAVQZEHKBONIMB-YHQOUSBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.02
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  166.11
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁶-benzoyl-5'-O-monomethoxytritylarabinoadenosine-3'-O-N,N-diisopropyl-β-cyanoethylphosphoramidite 、 Acetic acid (2R,3S,5R)-2-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-4-{(2-cyano-ethoxy)-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-diacetoxy-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-2-ylmethoxy]-phosphoryloxy}-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 四氮唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The rapid chemical synthesis of arabinonucleotides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95378-4
• 作为产物：
  描述：

  2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 、 N⁶-benzoyl-5'-O-(monomethoxytrityl)arabinoadenosine 以10%的产率得到Diisopropyl-phosphoramidous acid (2R,3R,4S,5R)-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-4-[(2-cyano-ethoxy)-diisopropylamino-phosphanyloxy]-2-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester 2-cyano-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The rapid chemical synthesis of arabinonucleotides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95378-4

文献信息

• Damha, Masad Jose; Usman, Nassim; Ogilvie, Kelvin Kenneth, Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 831 - 839
  作者：Damha, Masad Jose、Usman, Nassim、Ogilvie, Kelvin Kenneth

  DOI：——

  日期：——
• DAMHA, MASAD JOSE;USMAN, NASSIM;OGILVIE, KELVIN KENNETH, CAN. J. CHEM., 67,(1989) N, C. 831-839
  作者：DAMHA, MASAD JOSE、USMAN, NASSIM、OGILVIE, KELVIN KENNETH

  DOI：——

  日期：——