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| 1526941-68-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1526941-68-3
化学式
Br*C22H38N7
mdl
——
分子量
480.495
InChiKey
FUAQAVNPHPTSKA-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.4
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    34.66
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    六氟磷酸钾 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 44.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    与镍-Cyclam 核结合的 N-杂环氮阳离子的氧化还原非纯洁性
    摘要:
    已使用光谱和 DFT 检查了与新配体 [DMC-nit](+) 结合的 Ni 配合物的氧化还原特性,其中 N-杂环氮烯基团锚定在 1,4,8,11-四氮杂环十四烷骨架上方法。已经建立了基于配体的 [(DMC-nit)Ni](2+/+) 还原和基于金属的 [(DMC-nit)Ni](2+/3+) 氧化工艺,用于 [(DMC-nit) Ni](+/2+/3+) 氧化还原系列,代表了氮鎓氮 (N(nit)) 结合的第一排过渡金属配合物的第一个例子。观察到 [(DMC-nit)Ni](2+) 中 N(nit) 的前所未有的弯曲结合模式,这可能是由于没有任何 N(nit)→Ni σ-捐赠。对于相应的 [(DMC-nit)Ni(F)](2+) 复合物,σ-捐赠占主导地位,因此 DFT 预测 N(nit) 处的共面排列。三唑鎓离子与镍的结合使新的化学反应(甲酸氧化)成为可能,这在缺乏该官能团的衍生物中是
    DOI:
    10.1021/ja4099559
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-di-(2'-bromoethyl)benzotriazolium bromide1,8-二甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷sodium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以36%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    与镍-Cyclam 核结合的 N-杂环氮阳离子的氧化还原非纯洁性
    摘要:
    已使用光谱和 DFT 检查了与新配体 [DMC-nit](+) 结合的 Ni 配合物的氧化还原特性,其中 N-杂环氮烯基团锚定在 1,4,8,11-四氮杂环十四烷骨架上方法。已经建立了基于配体的 [(DMC-nit)Ni](2+/+) 还原和基于金属的 [(DMC-nit)Ni](2+/3+) 氧化工艺,用于 [(DMC-nit) Ni](+/2+/3+) 氧化还原系列,代表了氮鎓氮 (N(nit)) 结合的第一排过渡金属配合物的第一个例子。观察到 [(DMC-nit)Ni](2+) 中 N(nit) 的前所未有的弯曲结合模式,这可能是由于没有任何 N(nit)→Ni σ-捐赠。对于相应的 [(DMC-nit)Ni(F)](2+) 复合物,σ-捐赠占主导地位,因此 DFT 预测 N(nit) 处的共面排列。三唑鎓离子与镍的结合使新的化学反应(甲酸氧化)成为可能,这在缺乏该官能团的衍生物中是
    DOI:
    10.1021/ja4099559
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