isopropyl 2-O-acetyl-4-O-benzyl-6-O-trityl-α-D-mannopyranoside | 99748-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: isopropyl 2-O-acetyl-4-O-benzyl-6-O-trityl-α-D-mannopyranoside
• CAS: 99748-03-5
• 化学式: C₃₇H₄₀O₇
• 分子量: 596.72
• InChiKey: KNLZQHCMHFBCBP-FMRHBUHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl 2-O-acetyl-4-O-benzyl-6-O-trityl-α-D-mannopyranoside 在 氨 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 isopropyl 2-O-acetyl-4-O-benzyl-3-O-carbamoyl-6-O-(triphenylmethyl)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the carbohydrate moiety of bleomycin. 2,3,4,6-Tetra-O-substituted D-mannose derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00352a012
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-O-orthoacetyl-6-O-(triphenylmethyl)-β-D-mannopyranose 在 lutidinium perchlorate 、 sodium hydride 作用下， 反应 26.5h， 生成 isopropyl 2-O-acetyl-4-O-benzyl-6-O-trityl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the carbohydrate moiety of bleomycin. 2,3,4,6-Tetra-O-substituted D-mannose derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00352a012