NaHMDS | 153478-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: NaHMDS
• CAS: 153478-91-2
• 化学式: C₇H₁₉Si₂*Na
• 分子量: 182.389
• InChiKey: PZSLGVUXDKKGLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ytterbium(II) iodide 、 NaHMDS 以 正己烷 为溶剂， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Hende, Johannes R. van den; Hitchcock, Peter B.; Holmes, Stephen A., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1995, p. 3933 - 3940

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(trimethylsilyl)methyllithium 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到NaHMDS
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structures of the heavier alkali metal alkyls; the X-ray structures of [Na(µ-R)]_∞and [Rb(µ-R)(pmdeta)]₂[R = CH(SiMe₃)₂, pmdeta =(Me₂NCH₂CH₂)₂NMe]

  摘要：

  结晶、可溶于己烷的烷基金属 [Na(µ-R)−1、[KR(pmedta)]m 和 [Rb(µ-R)(pmdeta)]22[R = CH(SiMe3)2, pmdeta =(Me2NCH2CH2)2NMe] 已由 LiR 分别与等摩尔份数的 NaOBut、KOBut+ pmdeta 和 Rb(OC6H2But2-2,6-Me-4)+ pmdeta 制备； 1 具有交替的阳离子链和平面 R– 阴离子，与链近似正交，(Na–C)av 2.555(10)–、(Na–C–H)av 76(3) 和 (Na–C)av 76(3) 和 (Na–C)av 2.555(10)– C−Na)av 152(1)°，而 2 由离散二聚体组成，(Rb−C)av 3.412(9)−、Rb−C−Rb 75.3(2) 和 C−Rbâ ℃ 104.7(2)°。

  DOI：

  10.1039/c39930001386
• 作为试剂：
  描述：

  (2-Iodo-1,1-diphenylpropyl)benzene 、 (2R,3S,4S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-((4-methoxybenzyl)oxy)-2,4-dimethylpentanal 在 NaHMDS 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以30%的产率得到(1,1-dimethylethyl)[[(1R,2S,3Z)-4-iodo-1-[(1S)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-methylethyl]-2-methyl-3-pentenyl]oxy]dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  一种合成（+）-Discodermolide的C（9）–C（24）片段的实用方法

  摘要：

  （+）-discodermolide的C（9）–C（24）亚基的实用且立体选择性合成已实现。该策略的特色是通过有效的改进的Tanino-Miyashita方法，由二溴烯烃6构建关键的中间体Z-三取代乙烯基碘12。这两个片段的结合是通过铃木交叉偶联反应进行的。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201090240

文献信息

• Synthesis, characterisation and reactions of 1,3-bis(trimethylsilyl)-1-aza-allyl-lanthanide complexes; X-ray structures of [Sm(LL′)2I(thf)], [Yb(LL′)2] and [RNC(But)CH(R)]2 (thf = tetrahydrofuran, LL′ = η3-N(R)C(But)CHR, RSiMe3)
  作者：Peter B. Hitchcock、Michael F. Lappert、Shun Tian

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06879-9

  日期：1997.12

  Several lantahanide(II) and lanthanide(III) complexes of formula [Ln(LL′)2X(thf)n](LL′ = η3-N(R)C(Bu1)CHR, R  SiMe3; X  Cl, n = 1 and Ln  Ce 1 and Nd 2; or X = I, n = 1 and Ln = Sm 3; or X = I, n = 0 and Ln = Yb 4), [Sm(LL′)2(thf)]5 and [Yb(LL′)2] 6 have been synthesized by the reaction of the appropriate lanthanide(II) or lanthanide(III) halide with two equivalents of 1,3-bis(trimethylsilyl)-1

  几个lantahanide（II）和镧系元素（III）式的配合物[LN（LL'）2 X（THF）Ñ ]（LL'=η 3 -N（R）C（卜1）CHR，R森达3 ; X Cl，n = 1且LnCe 1和Nd 2；或X = I，n = 1且Ln = Sm 3；或X = I，n = 0且Ln = Yb 4），[Sm（LL'）[2（thf）] 5和[Yb（LL'）2 ] 6是通过适当的镧系元素（II）或镧系元素（III）卤化物与两个当量的1,3-双（三甲基甲硅烷基）-1-反应合成的氮杂烯丙基钾[K（LL'）]n。用Ag（OTf）氧化6得到[Yb（LL'） 2（OTf）] 7（Tf = SO 2 CF 3）。6与一半当量I 2的反应作为主要氧化产物4产生，但也导致配体偶联，形成[RN = C（Bu 1）CH（R）] 2 8，这也是通过以下反应制备的[K（LL'）] n为I 2。用两当量的PhCN
• Reactions of M[CH(SiMe3)2] (M = Na or K) with PhCN, and related chemistry
  作者：Peter B. Hitchcock、Michael F. Lappert、Rafa?l Sablong

  DOI：10.1039/b601881e

  日期：——

  the following ligands: the 1-azaallyl [N(R)C(Ph)C(H)R]- ([triple bond]L-), the 1,3-diazaallyl([triple bond]LL'-) and the isomeric beta-diketiminate [N(R)C(Ph)]}2CH]- ( identical with LL-) have been prepared (R = SiMe(3)). These are the crystalline compounds H(LL) (2), Na(LL) (3), [Na(LL)(thf)2] (4), Na(L) (6), [Na(mu-LL')]8 (7), [K(mu-L)(eta6-C6H6)]2 (8), [K(mu-LL')(thf)]2 (9), [K(thf)2(mu-LL)](infinity)

  包含以下配体之一的许多金属络合物：1-氮杂烯丙基[N（R）C（Ph）C（H）R]-（[三键] L-），1,3-二氮杂烯丙基（[三重）键[LL'-）和β-二酮异构体[N（R）C（Ph）]} 2CH]-（与LL-相同）已被制备出来（R = SiMe（3））。这些是结晶化合物H（LL）（2），Na（LL）（3），[Na（LL）（thf）2]（4），Na（L）（6），[Na（mu-LL' ）] 8（7），[K（mu-L）（eta6-C6H6）] 2（8），[K（mu-LL'）（thf）] 2（9），[K（thf）2（mu -LL）]（无穷大）（10）和[Ni（LL'）2]（11）。Na [C（H）R2]（1）的新合成涉及Hg [C（H）R2] 2和Na / Hg作为试剂。β-二酮亚胺2从Li（LL）和环戊二烯获得。在不同条件下，分别从1和苄腈中分离出化合物3、6和7，并从K [C（H）R2]和P