tert-butyl 4-formyl-4-[4-(methylsulfanyl)-phenyl]piperidine-1-carboxylate | 1673527-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-formyl-4-[4-(methylsulfanyl)-phenyl]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 4-formyl-4-(4-(methylthio)-phenyl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-formyl-4-(4-methylsulfanylphenyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1673527-15-5
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₃S
• 分子量: 335.467
• InChiKey: AYDCAHAVJKHZGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-formyl-4-[4-(methylsulfanyl)-phenyl]piperidine-1-carboxylate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 0.5h， 以150 mg的产率得到tert-butyl 4-(hydroxymethyl)-4-[4-(methylsulfanyl)phenyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE TRIAZOLOPYRIDINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  本文描述了化合物的公式0、公式I和公式II，以及作为Janus激酶抑制剂使用的方法。

  公开号：

  WO2015032286A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(甲硫基)苯基乙腈 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.34h， 生成 tert-butyl 4-formyl-4-[4-(methylsulfanyl)-phenyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE TRIAZOLOPYRIDINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  本文描述了化合物的公式0、公式I和公式II，以及作为Janus激酶抑制剂使用的方法。

  公开号：

  WO2015032286A1

文献信息

• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160185780A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Compounds of Formula 0, Formula I and Formula II and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  本文描述了化学式为0、化学式I和化学式II的化合物以及作为Janus激酶抑制剂的使用方法。
• US9873709B2
  申请人：——

  公开号：US9873709B2

  公开（公告）日：2018-01-23