p-CH3OC6H4HgI | 13351-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: p-CH3OC6H4HgI
• 英文别名: 4-methoxy-phenylmercury (1+); iodide；4-Methoxy-phenylquecksilber(1+); Jodid；iodo-(4-methoxyphenyl)mercury
• CAS: 13351-50-3
• 化学式: C₇H₇HgIO
• 分子量: 434.626
• InChiKey: BIHRVWSOKBKONO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双(4-甲氧基苯基)汞 、 mercury(II) iodide 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 p-CH3OC6H4HgI
  参考文献：
  名称：

  The Mechanism of the Reaction of Mercuric Halides with Dialkyl and Diarylmercury Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01488a047

文献信息

• Substituent effects in aromatic substitution of aryltriethyltin compounds by mercuric halides
  作者：M. Reza Sedaghat-Herati、Taghi Sharifi

  DOI：10.1016/0022-328x(89)88039-8

  日期：1989.3

  Second-order rate constants are reported for the reaction of some YC6H4SnEt3 compounds with mercuric halides in tetrahydrofuran, and show that the reaction is one of low selectivity. The substituent effects can be correlated only in terms of Hammett σ-constants, and the data for the meta-methoxy group are anomalous. The results indicate that the rate determining step involves reaction of a π-complex

  报道了一些YC 6 H 4 SnEt 3化合物与卤化汞在四氢呋喃中反应的二级速率常数，表明该反应是低选择性的反应之一。仅就哈米特σ常数而言，取代基效应可以相关，并且间甲氧基的数据是反常的。结果表明，速率确定步骤涉及π-络合物的反应。报告激活参数，并与建议的机制一致。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Hg: MVol.B2, 242, page 910 - 912
  作者：

  DOI：——

  日期：——