N-{(1S,2S)-1-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-2-hydroxy-propyl}-4-(6-chloro-2-methoxy-acridin-9-ylamino)-butyramide | 850589-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-{(1S,2S)-1-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-2-hydroxy-propyl}-4-(6-chloro-2-methoxy-acridin-9-ylamino)-butyramide
• CAS: 850589-17-2
• 化学式: C₄₃H₄₄ClN₃O₆
• 分子量: 734.292
• InChiKey: TXOQWJFCKYWLAT-KJKFISAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.13
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  111.17
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyanoethyl N,N,N',N'-tetraisopropylphosphordiamidite 、 N-{(1S,2S)-1-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-2-hydroxy-propyl}-4-(6-chloro-2-methoxy-acridin-9-ylamino)-butyramide 在 四氮唑 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Diisopropyl-phosphoramidous acid (1S,2S)-3-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-2-[4-(6-chloro-2-methoxy-acridin-9-ylamino)-butyrylamino]-1-methyl-propyl ester 2-cyano-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  接头部分在含a啶的寡核苷酸中对高​​效位点选择性RNA断裂的重要作用

  摘要：

  通过一系列接头，将9-氨基-2-甲氧基-6-硝基ac啶和9-氨基-6-氯-2-甲氧基ac啶拴在寡核苷酸的中间，以及这些缀合物对RNA进行位点选择性激活的能力。 （通过Lu（III）诱导位点选择性分裂）进行了比较。RNA激活能力强烈依赖于cr啶和接头的结构。通过将9-氨基-2-甲氧基-6-硝基ac啶与衍生自l-苏氨酸的刚性和手性接头进行束缚，可以实现非常快速的位点选择性RNA断裂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.102
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 在 哌啶 、 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 N-{(1S,2S)-1-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-2-hydroxy-propyl}-4-(6-chloro-2-methoxy-acridin-9-ylamino)-butyramide
  参考文献：
  名称：

  接头部分在含a啶的寡核苷酸中对高​​效位点选择性RNA断裂的重要作用

  摘要：

  通过一系列接头，将9-氨基-2-甲氧基-6-硝基ac啶和9-氨基-6-氯-2-甲氧基ac啶拴在寡核苷酸的中间，以及这些缀合物对RNA进行位点选择性激活的能力。 （通过Lu（III）诱导位点选择性分裂）进行了比较。RNA激活能力强烈依赖于cr啶和接头的结构。通过将9-氨基-2-甲氧基-6-硝基ac啶与衍生自l-苏氨酸的刚性和手性接头进行束缚，可以实现非常快速的位点选择性RNA断裂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.102