(1Z)-1-phenyl-2-{4-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]-1H-1,2,3-triazol-1-yl}ethanone O-(phenylmethyl)oxime | 1357380-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (1Z)-1-phenyl-2-{4-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]-1H-1,2,3-triazol-1-yl}ethanone O-(phenylmethyl)oxime
• CAS: 1357380-94-9
• 化学式: C₂₈H₃₀N₆O
• 分子量: 466.586
• InChiKey: ZVXLUNVDKSLCBZ-SJCQXOIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alpha-氯乙酰苯 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1Z)-1-phenyl-2-{4-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]-1H-1,2,3-triazol-1-yl}ethanone O-(phenylmethyl)oxime
  参考文献：
  名称：

  基于1H-1,2,3-三唑基的氧康唑（=（1Z）-1-（2,4-二氯苯基）-2-（1H-咪唑-1-基）乙酮O [[2 ，4-二氯苯基）甲基]肟）类似物

  摘要：

  在四个步骤中，通过Huisgen环加成反应，完成了一些具有1 H 1,2,3-三唑基残基的氧康唑类似物5a - 5v的“点击合成” （流程1）。苯甲酰氯的氧化（1），然后2-氯-1-苯基乙酮肟的叠氮化（2）提供了叠氮基酮肟3。CuI催化的3与末端炔烃的Huisgen环加成反应得到4-取代的（在三唑上）2-（1 H -1,2,3-三唑-1-基）-1-苯基乙酮肟4a - 4i。4a的O-烷基化– 4i与各种卤代烷一起以高收率形成了目标分子5a – 5v。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100189