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4,5-bis(4-methylanilino)-phthalic acid anhydride | 159716-15-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-bis(4-methylanilino)-phthalic acid anhydride
英文别名
5,6-Bis(4-methylanilino)-2-benzofuran-1,3-dione
4,5-bis(4-methylanilino)-phthalic acid anhydride化学式
CAS
159716-15-1
化学式
C22H18N2O3
mdl
——
分子量
358.397
InChiKey
RHALVPPZWZJXBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5-bis(4-methylanilino)-phthalic acid anhydride 作用下, 以 乙二醇乙醚 为溶剂, 生成 4,5,Bis(4-methylanilino)-phthalimide
    参考文献:
    名称:
    Substituted diaminophthalimides and analogues
    摘要:
    式I的化合物##STR1##其中Ar.sub.1、Ar.sub.2、A.sub.1、A.sub.2、R和X的定义如描述中所述,具有有价值的药理特性,特别对抗对蛋白激酶抑制作用敏感的疾病,例如肿瘤。它们以已知的方法制备。
    公开号:
    US05491144A1
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文献信息

  • Phthalazinonderivate
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0600831A1
    公开(公告)日:1994-06-08
    Erfindungsgemäss sind Verbindungen der Formel I, worin A₁ und A₂ Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes Niederalkyl, Niederalkenyl oder Niederalkinyl; Heterocyclylniederalkyl, Acyl, Niederalkylsulfonyl oder Arylsulfonyl; oder zusammen gegebenanfalls substituiertes Niederalkylen bedeuten; Ar₁ und Ar₂ Aryl, Heteroaryl oder gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl bedeuten; X für Sauerstoff oder Schwefel steht; und worin Q einen bivalenten Rest der Formel bedeutet, welcher über sein Y tragendes Kohlenstoffatom an das Q bindende Kohlenstoffatom und über sein RB tragendes Stickstoffatom an das RA tragende Stickstoffatom in Formel I gebunden ist, worin Y für Sauerstoff oder Schwefel steht und RA und RB Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes Niederalkyl oder Acyl bedeuten; oder worin Q einen bivalenten Rest der Formel bedeutet, welcher über sein Kohlenstoffatom an das Q bindende Kohlenstoffatom und über sein Stickstoffatom an das RA tragende Stickstoffatom in Formel I gebunden ist, wobei RA die genannten Bedeutungen ausser Acyl hat; Salze davon und Tautomere davon. Diese hemmen Proteinkinasen, wie Protein-Tyrosinkinasen.
    根据本发明,式 I 的化合物、 其中 A₁和 A₂ 是氢、任选取代的低级烷基、低级烯基或低级炔基;杂环低级烷基、酰基、低级烷基磺酰基或芳基磺酰基;或一起是任选取代的低级亚烷基;Ar₁ 和 Ar₂ 是芳基、杂芳基或任选取代的环烷基;X 是氧或;以及 Q 是式中的二价基。 通过其含有 Y 的碳原子与键合 Q 的碳原子键合,并通过其含有 RB 的氮原子与式 I 中含有 RA 的氮原子键合,其中 Y 是氧或,RA 和 RB 是氢、任选取代的低级烷基或酰基;或其中 Q 是式中的二价基 其中 Q 是式 I 的二价自由基,它通过碳原子与结合 Q 的碳原子结合,并通过氮原子与式 I 中携带 RA 的氮原子结合,RA 除酰基外具有上述含义;其盐类和同系物。这些物质可抑制蛋白激酶,如蛋白酪氨酸激酶
  • Diaminobenzoe- und Diaminophthalsäurederivate und ihre Verfahren als Proteinkinase-Inhibitoren
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0600832A1
    公开(公告)日:1994-06-08
    Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I, worin A₁ und A₂ Wasserstoff, unsubstituiertes oder substituiertes Niederalkyl, Niederalkenyl oder Niederalkinyl, Heterocyclylniederalkyl, Acyl, Niederalkylsulfonyl oder Arylsulfonyl bedeuten, oder zusammen unsubstituiertes oder substituiertes Niederalkylen bedeuten; Ar₁ und Ar₂ Aryl, Heteroaryl oder unsubstituiertes oder substituiertes Cycloalkyl bedeuten, X für O oder S, Y für Amino, substituiertes Amino, substituiertes Niederalkoxy oder unsubstituiertes oder substituiertes Niederalkylthio; oder, falls X für O und Z für substituiertes Methyl stehen, für Hydroxy steht; und Z für substituiertes Methyl, Carboxy oder verestertes oder amidiertes Carboxy oder Thiocarboxy steht; oder Y und Z zusammen 1-Oxamethylen bedeuten; Salze davon, Tautomere davon, Verfahren zur Herstellung, pharmazeutische Präparate, und/oder diese Verbindungen zur therapeutischen Behandlung des menschlichen oder tierischen Körpers oder zur Herstellung pharmazeutischer Präparate. Die Verbindungen hemmen Proteinkinasen.
    本发明涉及式 I 的化合物、 其中 A₁ 和 A₂ 表示氢、未取代或取代的低级烷基、低级烯基或低级炔基、杂环低级烷基、酰基、低级烷基磺酰基或芳基磺酰基,或共同表示未取代或取代的低级亚烷基;Ar₁ 和 Ar₂ 是芳基、杂芳基或未取代或取代的环烷基,X 是 O 或 S,Y 是基、取代的基、取代的低级烷氧基或未取代或取代的低级烷基;或当 X 为 O 且 Z 为取代的甲基时,为羟基;且 Z 为取代的甲基、羧基或酯化或酰胺化的羧基或代羧基;或 Y 和 Z 合在一起为 1-氧代亚甲基;其盐、其同系物、其制备工艺、药物组合物和/或这些化合物用于治疗人体或动物体或制备药物组合物。这些化合物可抑制蛋白激酶。
  • US5491144A
    申请人:——
    公开号:US5491144A
    公开(公告)日:1996-02-13
  • US5663336A
    申请人:——
    公开号:US5663336A
    公开(公告)日:1997-09-02
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