(1S,5R,12S,15S,16R,17S,20R,21E,24S,26S,27R,28S,30R)-17-hydroxy-15-[(E)-1-[(1R,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]prop-1-en-2-yl]-26,28-dimethoxy-3,3,16,22,24,30-hexamethyl-20-prop-2-enyl-2,4,14,31-tetraoxa-7-azatetracyclo[25.3.1.01,5.07,12]hentriacont-21-ene-6,13,19-trione | 143347-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯内酰胺
• 英文名称: (1S,5R,12S,15S,16R,17S,20R,21E,24S,26S,27R,28S,30R)-17-hydroxy-15-[(E)-1-[(1R,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]prop-1-en-2-yl]-26,28-dimethoxy-3,3,16,22,24,30-hexamethyl-20-prop-2-enyl-2,4,14,31-tetraoxa-7-azatetracyclo[25.3.1.01,5.07,12]hentriacont-21-ene-6,13,19-trione
• CAS: 143347-92-6
• 化学式: C₄₇H₇₅NO₁₂
• 分子量: 846.112
• InChiKey: DTTCDOVWDGXEAB-KQFBHDHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以64%的产率得到(1S,5R,12S,15S,16R,17S,20R,21E,24S,26S,27R,28S,30R)-17-hydroxy-15-[(E)-1-[(1R,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]prop-1-en-2-yl]-26,28-dimethoxy-3,3,16,22,24,30-hexamethyl-20-prop-2-enyl-2,4,14,31-tetraoxa-7-azatetracyclo[25.3.1.01,5.07,12]hentriacont-21-ene-6,13,19-trione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the 9,10-acetonide of 9-dihydro-FK-506

  摘要：

  The synthesis of the analog FKANAL (I) of the immunosuppressant FK-506 in Which the central features are the spiroenone system B which masks the alpha-allyl aldol portion of FK-506 and the spiroketal D which mimics the alpha-keto amide portion is described.

  DOI：

  10.1021/jo00045a013