Benzoic acid (2R,3R,4R,5R)-4-{(2-chloro-phenoxy)-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxy]-phosphoryloxy}-2-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-5-{4-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxycarbonylamino]-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl}-tetrahydro-furan-3-yl ester | 738613-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Benzoic acid (2R,3R,4R,5R)-4-{(2-chloro-phenoxy)-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxy]-phosphoryloxy}-2-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-5-{4-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxycarbonylamino]-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl}-tetrahydro-furan-3-yl ester
• CAS: 738613-53-1
• 化学式: C₆₁H₅₂ClN₆O₁₅P
• 分子量: 1175.54
• InChiKey: LCFGHULDRUFCEA-KAHULPJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.66
• 重原子数：
  84.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  254.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (2R,3R,4R,5R)-4-{(2-chloro-phenoxy)-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxy]-phosphoryloxy}-2-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-5-{4-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxycarbonylamino]-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl}-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 吡啶 、 N-甲基咪唑 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 、 4-硝基苯甲醛肟 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  p5'A2'p5'A2'p5'A的3-脱氮腺苷类似物：合成，立体化学以及腺嘌呤环氮3在与RNase L相互作用中的作用。

  摘要：

  合成了三聚体2'，5'-寡腺苷酸的序列特异性3-deazaadenosine（c（3）A）取代类似物p5'A2'p5'A2'p5'A，并评估了它们激活人RNase L的能力。 （EC 3.1.2.6）的目的在于阐明氮3在该生化过程中的作用。用c（3）A取代5'末端或2'末端腺苷得到各自的类似物p5'（c（3）A）2'p5'A2'p5'A和p5'A2'p5'A2'与天然四聚体本身一样有效的p5'（c（3）A）与RNase L的激活剂（EC（50）= 1nM）一样。相反，p5'A2'p5'（c（3）A）2'p5'A显示出降低的RNase L激活能力（EC（50）= 10nM）。通过（1）H和（13）C NMR对c（3）A取代的三聚体相对于母体天然三聚体进行广泛的构象分析，CD光谱显示天然三聚体和（c（ 3）A）2'p5'A2'p5'A和A2'p5'A2'p5'（c（3）A）类似物，因此有力证据

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.04.021
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙醇 、 4-{[2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl]amino}-N1-[(3-O-benzoyl)-5-O-(4-monomethoxytrityl)-β-D-ribofuranosyl]-1H-imidazo[4,5-c]pyridine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以73%的产率得到Benzoic acid (2R,3R,4R,5R)-4-{(2-chloro-phenoxy)-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxy]-phosphoryloxy}-2-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-5-{4-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxycarbonylamino]-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl}-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  p5'A2'p5'A2'p5'A的3-脱氮腺苷类似物：合成，立体化学以及腺嘌呤环氮3在与RNase L相互作用中的作用。

  摘要：

  合成了三聚体2'，5'-寡腺苷酸的序列特异性3-deazaadenosine（c（3）A）取代类似物p5'A2'p5'A2'p5'A，并评估了它们激活人RNase L的能力。 （EC 3.1.2.6）的目的在于阐明氮3在该生化过程中的作用。用c（3）A取代5'末端或2'末端腺苷得到各自的类似物p5'（c（3）A）2'p5'A2'p5'A和p5'A2'p5'A2'与天然四聚体本身一样有效的p5'（c（3）A）与RNase L的激活剂（EC（50）= 1nM）一样。相反，p5'A2'p5'（c（3）A）2'p5'A显示出降低的RNase L激活能力（EC（50）= 10nM）。通过（1）H和（13）C NMR对c（3）A取代的三聚体相对于母体天然三聚体进行广泛的构象分析，CD光谱显示天然三聚体和（c（ 3）A）2'p5'A2'p5'A和A2'p5'A2'p5'（c（3）A）类似物，因此有力证据

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.04.021