tetrafluorothianthrene-S-oxide | 40483-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二硫类化合物
• 英文名称: tetrafluorothianthrene-S-oxide
• 英文别名: 2,3,7,8-tetramethylthianthrene 5-oxide
• CAS: 40483-12-3
• 化学式: C₁₆H₁₆OS₂
• 分子量: 288.434
• InChiKey: MGNANTIASGWYQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrafluorothianthrene-S-oxide 、 三氟甲磺酸 、 对硝基二苯醚 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以72 %的产率得到2,3,7,8-tetramethyl-5-(4-(4-nitrophenoxy)phenyl)-5H-thianthren-5-ium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  CD3OD 中 Arylthianthren-5-ium 盐的氘化

  摘要：

  在 Cs 2 CO 3存在下用 CD 3 OD 或 CD 3 OD/CD 3 COCD 3对芳基噻蒽-5-三氟甲磺酸进行氘化通过钯催化或光辐照可以方便地以良好的收率合成氘代芳烃。Pd 催化反应的产率通常高于光致氘化，但也存在例外情况。在某些情况下，它们可以相互补充。这些反应的特点是环境友好的条件、简单、廉价的氘源、良好的官能团耐受性和一系列底物。由于可以很容易地从芳烃和噻蒽 5-氧化物合成芳基噻蒽 5 盐，因此该方案提供了一种具有高选择性的正式芳香族 C-H 氘化，能够对多功能芳烃和药物分子进行有效的氘标记。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03541

文献信息

• Broad assessment of bioactivity of a collection of spiroindane pyrrolidines through “cell painting”
  作者：Manvendra Singh、Nathan Garza、Zachary Pearson、Justin Douglas、Zarko Boskovic

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115547

  日期：2020.7

  A collection of small molecules has been synthesized by composing photo-cycloaddition, C-H functionalization, and N-capping strategies. Multidimensional biological fingerprints of molecules comprising this collection have been recorded as changes in cell and organelle morphology. This untargeted, phenotypic approach allowed for a broad assessment of biological activity to be determined. Reproducibility and the magnitude of measured fingerprints revealed activity of several treatments. Reactive functional groups, such as imines, dominated the observed activity. Two non-reactive candidate compounds with distinct bioactivity fingerprints were identified, as well.