Acetic acid 4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-[1,3]dithiolan-2-yl-1-((E)-propenyl)-1-trityloxymethyl-hept-2-ynyl ester | 543725-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Acetic acid 4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-[1,3]dithiolan-2-yl-1-((E)-propenyl)-1-trityloxymethyl-hept-2-ynyl ester
• CAS: 543725-09-3
• 化学式: C₄₁H₅₂O₄S₂Si
• 分子量: 701.079
• InChiKey: ZFCURLRVQIWRSW-YLKCYHHESA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-[1,3]dithiolan-2-yl-1-((E)-propenyl)-1-trityloxymethyl-hept-2-ynyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到Acetic acid 7-[1,3]dithiolan-2-yl-4-hydroxy-1-((E)-propenyl)-1-trityloxymethyl-hept-2-ynyl ester
  参考文献：
  名称：

  对 quassinoid 骨架的二烯传输方法

  摘要：

  几个四环分子是通过二烯传递的 Diels??Alder 环加成反应制备的。实现了对环加成立体化学结果的控制，并讨论了影响立体化学的前体的结构特征。收集了有关控制这种立体控制的因素的有用信息，这对于该策略的未来是必不可少的。关键词：类苦参素，抗癌剂，二烯传递 Diels??Alder 环加成，氧二烯，杂 Diels??Alder。

  DOI：

  10.1139/v02-196
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-(4-[1,3]dithiolan-2-yl-1-ethynyl-butoxy)-dimethyl-silane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Acetic acid 4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-[1,3]dithiolan-2-yl-1-((E)-propenyl)-1-trityloxymethyl-hept-2-ynyl ester
  参考文献：
  名称：

  对 quassinoid 骨架的二烯传输方法

  摘要：

  几个四环分子是通过二烯传递的 Diels??Alder 环加成反应制备的。实现了对环加成立体化学结果的控制，并讨论了影响立体化学的前体的结构特征。收集了有关控制这种立体控制的因素的有用信息，这对于该策略的未来是必不可少的。关键词：类苦参素，抗癌剂，二烯传递 Diels??Alder 环加成，氧二烯，杂 Diels??Alder。

  DOI：

  10.1139/v02-196