1-cyano-3,6-dichloro-2-methyl-1,4-bis<(trimethylsilyl)oxy>-4-<3-(2-tetrahydropyranyloxy)-1-propynyl>-2,5-cyclohexadiene | 75347-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 1-cyano-3,6-dichloro-2-methyl-1,4-bis<(trimethylsilyl)oxy>-4-<3-(2-tetrahydropyranyloxy)-1-propynyl>-2,5-cyclohexadiene
• 英文别名: 3,6-dichloro-2-methyl-4-[3-(oxan-2-yloxy)prop-1-ynyl]-1,4-bis(trimethylsilyloxy)cyclohexa-2,5-diene-1-carbonitrile
• CAS: 75347-63-6
• 化学式: C₂₂H₃₃Cl₂NO₄Si₂
• 分子量: 502.585
• InChiKey: ZRYZWGJSNIFMPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  60.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyano-3,6-dichloro-2-methyl-1,4-bis<(trimethylsilyl)oxy>-4-<3-(2-tetrahydropyranyloxy)-1-propynyl>-2,5-cyclohexadiene 在 copper diacetate 、 sodium fluoride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以36%的产率得到3,6-dichloro-4-hydroxy-2-methyl-4-<3-(2-tetrahydropyranyloxy)-1-propynyl>-2,5-cyclohexadienone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted quinones. 2,5-Disubstituted 1,4-benzoquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01313a009
• 作为产物：
  描述：

  4-cyano-2,5-dichloro-3-methyl-4-<(trimethylsilyl)oxy>-2,5-cyclohexadienone 、 哌喃 、 三甲基氯硅烷 生成 1-cyano-3,6-dichloro-2-methyl-1,4-bis<(trimethylsilyl)oxy>-4-<3-(2-tetrahydropyranyloxy)-1-propynyl>-2,5-cyclohexadiene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted quinones. 2,5-Disubstituted 1,4-benzoquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01313a009

文献信息

• MOORE H. W.; SING YUEN-LUNG L.; SIDHU R. S., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 25, 5057-5064
  作者：MOORE H. W.、 SING YUEN-LUNG L.、 SIDHU R. S.

  DOI：——

  日期：——