(R,S)-2-(1-octadecyloxy)-3-trityloxy-1-propanol | 87515-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (R,S)-2-(1-octadecyloxy)-3-trityloxy-1-propanol
• 英文别名: 2-O-Octadecyl-3-O-trityl-glycerol；2-octadecoxy-3-trityloxypropan-1-ol
• CAS: 87515-27-3
• 化学式: C₄₀H₅₈O₃
• 分子量: 586.899
• InChiKey: SMAWWSIAKLQAQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)-2-(1-octadecyloxy)-3-trityloxy-1-propanol 、 对甲苯磺酰氯 以 乙醚 为溶剂， 以85%的产率得到1-p-toluenesulfonyl-2-O-Octadecyl-3-O-trityl-glycerol
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl-substituted deoxy glycero-phosphoethanolamines

  摘要：

  本发明涉及具有一般式I的治疗活性、杂环芳基取代的脱氧甘油磷酸乙醇胺： ##STR1## 其中X、Y或Z中的一个是脂肪醚取代基，一个是取代杂环芳基环的取代基，其具有1-4个氮作为唯一的杂原子，其中一个与甘油骨架的碳键合，一个是磷酸乙醇胺取代基，在氮上取代，前提是X、Y和Z中的每个取代基都不同，并且还公开了包含治疗活性化合物的制药组合物以及使用治疗活性化合物治疗癌症肿瘤、银屑病和炎症的方法。

  公开号：

  US05707978A1
• 作为产物：
  描述：

  氯代十八烷 在 sodium hydroxide 、 trifluorassigseaure 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 (R,S)-2-(1-octadecyloxy)-3-trityloxy-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  1,3(R): 4,6(R)-di-O-benzyliden-d-mannit als ausgangsprodukt für die synthese optisch aktiver glycerin-derivate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91940-4

文献信息

• Heteroaryl-substituted deoxy glycerols and antibacterial and antiviral
  申请人：Clarion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05972982A1

  公开（公告）日：1999-10-26

  Heteroaryl-substituted deoxy glycerols represented by the general Formulas Ia, Ib and Ic: ##STR1## wherein: X is oxygen (--O--) or sulfur (--S--); R is substituted or unsubstituted straight or branched chain C.sub.1-30 alkyl or alkenyl, provided that a double bond of the alkenyl does not originate at the carbon atom bound to the X substituent; Het is a 5- to 9-membered heteroaryl mono- or bicyclic ring system having no more than 1 carbonyl carbon in the ring system, with 1 to 4 nitrogen atoms as the sole heteroatoms, one of which nitrogens is bonded to the glycero carbon; and Y is hydroxyl (--OH) or thiol (--SH), pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the compounds, are disclosed. The compounds exhibit antiviral and antibacterial activities.

  公式Ia、Ib和Ic所代表的杂环芳基取代的脱氧甘油：##STR1## 其中：X是氧（-O-）或硫（-S-）；R是取代或未取代的直链或支链C.sub.1-30烷基或烯基，但烯基的双键不起源于与X取代基相结合的碳原子；Het是一个5-至9元杂环芳基单环或双环环系统，其环系统中最多有1个羰基碳，其中1-4个氮原子是唯一的杂原子之一，其中一个氮原子与甘油碳相结合；Y是羟基（-OH）或硫醇基（-SH），公开了含有该化合物的药物组合物和使用该化合物的方法。这些化合物表现出抗病毒和抗菌活性。
• Phospholipid derivatives, process for preparation thereof and pharmaceutical composition of the same
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0089635A2

  公开（公告）日：1983-09-28

  New phospholipid derivatives represented by the formula: Wherein R1 is alkoxy; R2 is hydrogen, lower alkyl or aryl; A is lower alkylene, and R3 is N-containing 6-membered heterocyclic group which is linked at N-atom and may be substituted by lower alkyl; and pharmaceutically acceptable salt thereof, which exhibit antitumor activity.

  式中 R1 为烷氧基；R2 为氢、低级烷基或芳基；A 为低级亚烷基；R3 为含 N 的 6 元杂环基团，该基团在 N 原子上相连，并可被低级烷基取代；及其药学上可接受的盐，具有抗肿瘤活性。
• HETEROARYL-SUBSTITUTED DEOXY GLYCERO-PHOSPHOETHANOLAMINES
  申请人：CLARION PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0745068A1

  公开（公告）日：1996-12-04
• EP0745068A4
  申请人：——

  公开号：EP0745068A4

  公开（公告）日：1997-02-26
• US5707978A
  申请人：——

  公开号：US5707978A

  公开（公告）日：1998-01-13