(R,S)-2-(1-octadecyloxy)-3-trityloxy-1-propanol | 87515-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (R,S)-2-(1-octadecyloxy)-3-trityloxy-1-propanol
• 英文别名: 2-O-Octadecyl-3-O-trityl-glycerol；2-octadecoxy-3-trityloxypropan-1-ol
• CAS: 87515-27-3
• 化学式: C₄₀H₅₈O₃
• 分子量: 586.899
• InChiKey: SMAWWSIAKLQAQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)-2-(1-octadecyloxy)-3-trityloxy-1-propanol 、 对甲苯磺酰氯 以 乙醚 为溶剂， 以85%的产率得到1-p-toluenesulfonyl-2-O-Octadecyl-3-O-trityl-glycerol
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl-substituted deoxy glycero-phosphoethanolamines

  摘要：

  本发明涉及具有一般式I的治疗活性、杂环芳基取代的脱氧甘油磷酸乙醇胺： ##STR1## 其中X、Y或Z中的一个是脂肪醚取代基，一个是取代杂环芳基环的取代基，其具有1-4个氮作为唯一的杂原子，其中一个与甘油骨架的碳键合，一个是磷酸乙醇胺取代基，在氮上取代，前提是X、Y和Z中的每个取代基都不同，并且还公开了包含治疗活性化合物的制药组合物以及使用治疗活性化合物治疗癌症肿瘤、银屑病和炎症的方法。

  公开号：

  US05707978A1
• 作为产物：
  描述：

  氯代十八烷 在 sodium hydroxide 、 trifluorassigseaure 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 (R,S)-2-(1-octadecyloxy)-3-trityloxy-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  1,3(R): 4,6(R)-di-O-benzyliden-d-mannit als ausgangsprodukt für die synthese optisch aktiver glycerin-derivate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91940-4

文献信息

• Heteroaryl-substituted deoxy glycero-phosphoethanolamines
  申请人：Clarion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05707978A1

  公开（公告）日：1998-01-13

  Therapeutically active, heteroaryl-substituted deoxy glycero-phosphoethanolamines are disclosed having the general Formula I: ##STR1## wherein one of X, Y or Z is a fatty ether substituent, one is a heteroaryl ring substituent with 1-4 nitrogens as the only heteroatoms, one of which is bonded to a carbon of the glyceryl backbone, and one is a phosphoethanolamine substituent substituted at the nitrogen, provided that each of X, Y and Z is a different substituent, and the pharmaceutical compositions comprising the therapeutically active compounds and methods of using the therapetically active compounds to treat cancerous tumors, psoriasis and inflammation are also disclosed.

  本发明涉及具有一般式I的治疗活性、杂环芳基取代的脱氧甘油磷酸乙醇胺： ##STR1## 其中X、Y或Z中的一个是脂肪醚取代基，一个是取代杂环芳基环的取代基，其具有1-4个氮作为唯一的杂原子，其中一个与甘油骨架的碳键合，一个是磷酸乙醇胺取代基，在氮上取代，前提是X、Y和Z中的每个取代基都不同，并且还公开了包含治疗活性化合物的制药组合物以及使用治疗活性化合物治疗癌症肿瘤、银屑病和炎症的方法。
• Phospholipid derivatives, process for preparation thereof and pharmaceutical composition of the same
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0089635A2

  公开（公告）日：1983-09-28

  New phospholipid derivatives represented by the formula: Wherein R1 is alkoxy; R2 is hydrogen, lower alkyl or aryl; A is lower alkylene, and R3 is N-containing 6-membered heterocyclic group which is linked at N-atom and may be substituted by lower alkyl; and pharmaceutically acceptable salt thereof, which exhibit antitumor activity.

  式中 R1 为烷氧基；R2 为氢、低级烷基或芳基；A 为低级亚烷基；R3 为含 N 的 6 元杂环基团，该基团在 N 原子上相连，并可被低级烷基取代；及其药学上可接受的盐，具有抗肿瘤活性。
• HETEROARYL-SUBSTITUTED DEOXY GLYCERO-PHOSPHOETHANOLAMINES
  申请人：CLARION PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0745068A1

  公开（公告）日：1996-12-04
• EP0745068A4
  申请人：——

  公开号：EP0745068A4

  公开（公告）日：1997-02-26
• US5707978A
  申请人：——

  公开号：US5707978A

  公开（公告）日：1998-01-13