1-Octadecanol, triethylsilyl ether | 65598-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-Octadecanol, triethylsilyl ether
• 英文别名: triethyl(octadecoxy)silane
• CAS: 65598-06-3
• 化学式: C₂₄H₅₂OSi
• 分子量: 384.762
• InChiKey: GONKWHYRECIOHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.824±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2485

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.27
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Octadecanol, triethylsilyl ether 在 四溴环己二烯-1-酮 、 三苯基膦 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到硬脂基溴
  参考文献：
  名称：

  构型反转，将空间较少受阻的甲硅烷基醚直接转化为相应的溴化物

  摘要：

  通过在CH 3 CN-THF或1,2-二氯乙烷中的三苯基膦中添加2,4,4,6-四溴-2,5-环己二酮1生成的phospho盐2，将空间上较少拥挤的甲硅烷基醚直接转化为相应的溴化物。高产。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01721-8

文献信息

• Direct transformation of sterically less hindered silyl ethers to the corresponding bromides with inversion of configuration
  作者：Akira Tanaka、Takayuki Oritani

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01721-8

  日期：1997.10

  The phosphonium salt 2, generated by adding 2,4,4,6-tetrabromo-2,5-cyclohexadienone1 to triphenylphosphine in CH3CN-THF or 1,2-dichloroethane converted sterically less congested silyl ethers directly to the corresponding bromides in high yields.

  通过在CH 3 CN-THF或1,2-二氯乙烷中的三苯基膦中添加2,4,4,6-四溴-2,5-环己二酮1生成的phospho盐2，将空间上较少拥挤的甲硅烷基醚直接转化为相应的溴化物。高产。