methyl[2-(1-methylpiperidin-4-ylamino)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester | 919834-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl[2-(1-methylpiperidin-4-ylamino)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-methyl-N-[2-[(1-methylpiperidin-4-yl)amino]ethyl]carbamate
• CAS: 919834-58-5
• 化学式: C₁₄H₂₉N₃O₂
• 分子量: 271.403
• InChiKey: BPQCVAFPVVVYKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl[2-(1-methylpiperidin-4-ylamino)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (E)-2-((1-methyl-3-(1-methylpiperidin-4-yl)imidazolidin-2-ylidene)amino)-N-phenylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  发散的 2-氯喹唑啉-4(3H)-酮重排：通过多米诺过程形成扭曲环状胍或环稠合 N-酰基胍

  摘要：

  开发了一种高效的 2-氯喹唑啉-4(3 H )-酮重排，可预测地在一次操作中产生扭曲的环状或稠合的胍，这取决于伴随的二胺试剂中伯胺与仲胺的存在。2-氯喹唑啉酮与仲二胺的配对导致扭曲环状胍的独特形成。使用含伯胺的二胺允许多米诺喹唑啉酮重排/分子内环化，通过 ( E )-扭曲的环状胍进行门控，得到环稠合的N‐酰基胍。这种可扩展的、结构耐受的转化产生了 55 种胍，并提供了具有强大血浆稳定性的扭曲环状胍和一种抗肿瘤环稠合胍的简化全合成（4 步，55% 收率）。

  DOI：

  10.1002/chem.201905219
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-哌啶酮 、 N-Boc-N-甲基乙二胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以55%的产率得到methyl[2-(1-methylpiperidin-4-ylamino)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  发散的 2-氯喹唑啉-4(3H)-酮重排：通过多米诺过程形成扭曲环状胍或环稠合 N-酰基胍

  摘要：

  开发了一种高效的 2-氯喹唑啉-4(3 H )-酮重排，可预测地在一次操作中产生扭曲的环状或稠合的胍，这取决于伴随的二胺试剂中伯胺与仲胺的存在。2-氯喹唑啉酮与仲二胺的配对导致扭曲环状胍的独特形成。使用含伯胺的二胺允许多米诺喹唑啉酮重排/分子内环化，通过 ( E )-扭曲的环状胍进行门控，得到环稠合的N‐酰基胍。这种可扩展的、结构耐受的转化产生了 55 种胍，并提供了具有强大血浆稳定性的扭曲环状胍和一种抗肿瘤环稠合胍的简化全合成（4 步，55% 收率）。

  DOI：

  10.1002/chem.201905219

文献信息

• Novel 2,4-Dianilinopyrimidine Derivatives, the Preparation Thereof, Their Use as Medicaments, Pharmaceutical Compositions and, in Particular, as IKK Inhibitors
  申请人：Bosch Michael

  公开号：US20080269170A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein R1-R5, A and Y are as defined in the disclosure, to compositions comprising said compounds, and to processes for making and methods of using the same.

  该披露涉及到式(I)的化合物：其中R1-R5、A和Y如披露中所定义，以及包含该化合物的组合物，以及制备该化合物的方法和使用该化合物的方法。
• Conjugates of CC-1065 analogs and bifunctional linkers
  申请人：SYNTARGA BV

  公开号：US11052155B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  This invention relates to novel analogs of the DNA-alkylating agent CC-1065 and to their conjugates. Furthermore this invention concerns intermediates for the preparation of said agents and conjugates. The conjugates are designed to release their (multiple) payload after one or more activation steps and/or at a rate and time span controlled by the conjugate in order to selectively deliver and/or controllably release one or more of said DNA alkylating agents. The agents, conjugates, and intermediates can be used to treat an illness that is characterized by undesired (cell) proliferation. As an example, the agents and the conjugates of this invention may be used to treat a tumor.

  本发明涉及 DNA 烷基化剂 CC-1065 的新型类似物及其共轭物。此外，本发明还涉及制备上述制剂和共轭物的中间体。这些共轭物的设计目的是在一个或多个活化步骤之后和/或以共轭物控制的速率和时间跨度释放它们的（多重）有效载荷，以便选择性地递送和/或可控地释放一种或多种所述 DNA 烷化剂。这些制剂、共轭物和中间体可用于治疗以不希望的（细胞）增殖为特征的疾病。例如，本发明的制剂和共轭物可用于治疗肿瘤。
• [EN] NOVEL CONJUGATES OF CC-1065 ANALOGS AND BIFUNCTIONAL LINKERS<br/>[FR] NOUVEAUX CONJUGUÉS D'ANALOGUES DE CC-1065 ET LINKERS BIFONCTIONNELS
  申请人：SYNTARGA BV

  公开号：WO2011133039A3

  公开（公告）日：2012-04-12
• NOUVEAUX DERIVES DE 2,4-DIANILINOPYRIMIDINES, LEUR PREPARATION, A TITRE DE MEDICAMENTS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET NOTAMMENT COMME INHIBITEURS DE IKK
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1904479A2

  公开（公告）日：2008-04-02
• CONJUGATES OF CC-1065 ANALOGS AND BIFUNCTIONAL LINKERS
  申请人：Syntarga B.V.

  公开号：EP2560645B1

  公开（公告）日：2016-07-13