4-{[2,4-二羟基-6-(2-氧代庚基)苯甲酰基]氧基}-2-甲氧基-6-(2-氧代庚基)苯甲酸 | 25556-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 中文名称: 4-{[2,4-二羟基-6-(2-氧代庚基)苯甲酰基]氧基}-2-甲氧基-6-(2-氧代庚基)苯甲酸
• 英文名称: arthoniaic acid
• 英文别名: Arthonioic acid；4-[2,4-dihydroxy-6-(2-oxoheptyl)benzoyl]oxy-2-methoxy-6-(2-oxoheptyl)benzoic acid
• CAS: 25556-24-5
• 化学式: C₂₉H₃₆O₉
• 分子量: 528.599
• InChiKey: DGXLEDCXMIJNPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 碰撞截面：
  231.7 Ų [M+H-H2O]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[2,4-二羟基-6-(2-氧代庚基)苯甲酰基]氧基}-2-甲氧基-6-(2-氧代庚基)苯甲酸 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 生成 olivetonide 、 4-hydroxy-2-methoxy-6-(2-oxoheptyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular transesterification of depsides yields fluorescent 1H-isochromen-1-ones: Application as a chemical probe for lichen determination

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.phytochem.2022.113139
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基己烷 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium chlorite 、 sodium disulfite 、 氨基磺酸 、 氢气 、 四氯化钛 、 碳酸氢钠 、 正丁胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 199.82h， 生成 4-{[2,4-二羟基-6-(2-氧代庚基)苯甲酰基]氧基}-2-甲氧基-6-(2-氧代庚基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Further b-Ketoalkyl Lichen Depsides

  摘要：

  地衣苷的明确全合成 2-O-甲基扁桃酸（39）、 4-O-甲基过藜芦酸（40）、高藜芦酸（41）、小藜芦酸（42）、荩草酸（40 酸 (41)、microphyllinic acid (42)、arthoniaic acid (43)、 2′-O-methylmicrophyllinic acid（44）、 2′-O-methylhyperphyllinic acid B (45)、 4-O-甲基苏合香酸（46）、 2′-O-methylhyperphyllinic acid A (47)、 2′-O-methylnorsuperphyllinic acid (48) 和 和 4-O-甲氧基隐绿原酸（49）。 在关键步骤中，通过适当取代的奥塞林酸和受保护的苯酚缩合 和受保护的苯酚进行缩合，然后再进行脱保护。

  DOI：

  10.1071/c96173

文献信息

• Synthesis of Further b-Ketoalkyl Lichen Depsides
  作者：John A. Elix、Judith H. Wardlaw

  DOI：10.1071/c96173

  日期：——

  The unambiguous total synthesis of the lichen depsides 2-O-methylglomelliferic acid (39), 4-O- methylhyperolivetoric acid (40), hyperconfluentic acid (41), microphyllinic acid (42), arthoniaic acid (43), 2′-O-methylmicrophyllinic acid (44), 2′-O-methylhyperphyllinic acid B (45), 4-O-methylsuperolivetoric acid (46), 2′-O-methylhyperphyllinic acid A (47), 2′-O-methylnorsuperphyllinic acid (48) and 4-O- methyloxocryptochlorophaeic acid (49) has been achieved by the condensation of an appropriately substituted orsellinic acid and protected phenol in the key step, followed by deprotection.

  地衣苷的明确全合成 2-O-甲基扁桃酸（39）、 4-O-甲基过藜芦酸（40）、高藜芦酸（41）、小藜芦酸（42）、荩草酸（40 酸 (41)、microphyllinic acid (42)、arthoniaic acid (43)、 2′-O-methylmicrophyllinic acid（44）、 2′-O-methylhyperphyllinic acid B (45)、 4-O-甲基苏合香酸（46）、 2′-O-methylhyperphyllinic acid A (47)、 2′-O-methylnorsuperphyllinic acid (48) 和 和 4-O-甲氧基隐绿原酸（49）。 在关键步骤中，通过适当取代的奥塞林酸和受保护的苯酚缩合 和受保护的苯酚进行缩合，然后再进行脱保护。
• Intramolecular transesterification of depsides yields fluorescent 1H-isochromen-1-ones: Application as a chemical probe for lichen determination
  作者：S. Ferron、P. Jéhan、X. Guillory、P. Uriac

  DOI：10.1016/j.phytochem.2022.113139

  日期：2022.6