4-Oxo-pentanoic acid (2R,3R,4R,5R)-5-(6-amino-purin-9-yl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester | 75666-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-Oxo-pentanoic acid (2R,3R,4R,5R)-5-(6-amino-purin-9-yl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester
• CAS: 75666-57-8
• 化学式: C₄₁H₄₉N₅O₇Si
• 分子量: 751.955
• InChiKey: XUGZDMRIAHKQHP-FCOKYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.99
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  149.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxo-pentanoic acid (2R,3R,4R,5R)-5-(6-amino-purin-9-yl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到4-Oxo-pentanoic acid (2R,3R,4R,5R)-5-(6-amino-purin-9-yl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Ogilvie, Kelvin K.; Nemer, Mona J., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 1389 - 1397

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>-5'-O-(monomethoxytrityl)adenosine 、 乙酰丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以94%的产率得到4-Oxo-pentanoic acid (2R,3R,4R,5R)-5-(6-amino-purin-9-yl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Ogilvie, Kelvin K.; Nemer, Mona J., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 1389 - 1397

  摘要：

  DOI：