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4-丁-3-烯-1-炔基-1-甲基哌啶-4-醇
4-丁-3-烯-1-炔基-1-甲基哌啶-4-醇 | 101126-20-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
4-丁-3-烯-1-炔基-1-甲基哌啶-4-醇
中文别名
4-哌啶醇,4-(3-丁烯-1-炔基)-1-甲基-
英文名称
1-Methyl-4-vinylethynylpiperidin-4-ol
英文别名
4-Piperidinol, 4-(3-buten-1-ynyl)-1-methyl-;4-but-3-en-1-ynyl-1-methylpiperidin-4-ol
CAS
101126-20-9
化学式
C
10
H
15
NO
mdl
——
分子量
165.235
InChiKey
SIUPJEMQKZIRCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
105-106 °C
沸点:
280.5±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.04±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1
重原子数:
12
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
23.5
氢给体数:
1
氢受体数:
2
SDS
SDS:197b405347e3d66a95445c145ec66aaa
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上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-哌啶醇,4-(3-丁烯-1-炔基)-1-甲基-,丙酸酯(ester)
1-Methyl-4-vinylethynyl-4-propionyloxypiperidine
106010-27-9
C
13
H
19
NO
2
221.299
反应信息
作为反应物:
描述:
丙酸
、
4-丁-3-烯-1-炔基-1-甲基哌啶-4-醇
在
丙酸酐
作用下, 反应 3.0h, 以95.5%的产率得到4-哌啶醇,4-(3-丁烯-1-炔基)-1-甲基-,丙酸酯(ester)
参考文献:
名称:
哌啶和十氢喹啉衍生物的合成,它们的镇痛和精神药物特性。二十一。1-methyl-4-vinylethynylpiperidin-4-ol 及其酯
摘要:
在目前的工作中,我们继续基于容易获得的 l-methyl piperidin-4-one (I) [5] 的合成研究。我们已经从 I 合成了一系列 l-methyl-4-acetylpiperidin-4-ol 的酯,其中发现了具有广谱神经活性的化合物 [4]。继续在4-取代哌啶-4-醇衍生物系列中寻找新的有效神经药物,并寻找C~上不饱和取代基和酰化残基的特性对制剂毒性和活性的影响在目前的工作中,我们合成并研究了 l-methyl-4-vinylethyhyylpiperidin-4-ol (II) 及其酯 (III-V) 的药理特性。
DOI:
10.1007/bf01148632
作为产物:
描述:
N-甲基-4-哌啶酮
、
乙烯基乙炔
在
氢氧化钾
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 1.0h, 以75.7%的产率得到4-丁-3-烯-1-炔基-1-甲基哌啶-4-醇
参考文献:
名称:
哌啶和十氢喹啉衍生物的合成,它们的镇痛和精神药物特性。二十一。1-methyl-4-vinylethynylpiperidin-4-ol 及其酯
摘要:
在目前的工作中,我们继续基于容易获得的 l-methyl piperidin-4-one (I) [5] 的合成研究。我们已经从 I 合成了一系列 l-methyl-4-acetylpiperidin-4-ol 的酯,其中发现了具有广谱神经活性的化合物 [4]。继续在4-取代哌啶-4-醇衍生物系列中寻找新的有效神经药物,并寻找C~上不饱和取代基和酰化残基的特性对制剂毒性和活性的影响在目前的工作中,我们合成并研究了 l-methyl-4-vinylethyhyylpiperidin-4-ol (II) 及其酯 (III-V) 的药理特性。
DOI:
10.1007/bf01148632
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文献信息
PRALIEV K. D.; SALITA T. A.; ZHILKIBAEV O. T.; KORABLEV M. V.; SADYKOV A.+, XIM. - FARMATS. ZH., 20,(1986) N 9, 1044-1047
作者:
PRALIEV K. D.、 SALITA T. A.、 ZHILKIBAEV O. T.、 KORABLEV M. V.、 SADYKOV A.+
DOI:
——
日期:
——
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