19,19,20,20,21,21-Hexafluoro-15,25,26,27-tetramethyl-3,6,9,12-tetraoxa-16lambda6,24lambda6-dithiapentacyclo[12.11.2.017,27.018,22.023,26]heptacosa-1(25),14,17,22-tetraene 16,16,24,24-tetraoxide | 1569030-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 19,19,20,20,21,21-Hexafluoro-15,25,26,27-tetramethyl-3,6,9,12-tetraoxa-16lambda6,24lambda6-dithiapentacyclo[12.11.2.017,27.018,22.023,26]heptacosa-1(25),14,17,22-tetraene 16,16,24,24-tetraoxide
• 英文别名: 19,19,20,20,21,21-hexafluoro-15,25,26,27-tetramethyl-3,6,9,12-tetraoxa-16λ6,24λ6-dithiapentacyclo[12.11.2.017,27.018,22.023,26]heptacosa-1(25),14,17,22-tetraene 16,16,24,24-tetraoxide
• CAS: 1569030-93-8
• 化学式: C₂₅H₂₈F₆O₈S₂
• 分子量: 634.615
• InChiKey: QJNZVMWQRZXZBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  19,19,20,20,21,21-Hexafluoro-15,25,26,27-tetramethyl-3,6,9,12-tetraoxa-16lambda6,24lambda6-dithiapentacyclo[12.11.2.017,27.018,22.023,26]heptacosa-1(25),14,17,22-tetraene 16,16,24,24-tetraoxide 以 萘烷 为溶剂， 生成 3,3,4,4,5,5-Hexafluoro-9,24,26,27-tetramethyl-12,15,18,21-tetraoxa-8lambda6,25lambda6-dithiatetracyclo[21.2.1.17,10.02,6]heptacosa-1(26),2(6),7(27),9,23-pentaene 8,8,25,25-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Photochromic Properties of Thiophenophan-1-ene-S,S,S′,S′-tetraoxides

  摘要：

  通过氧化噻吩-1-烯中的硫原子合成了光致变色的1-噻吩-S,S,S',S'-四氧化物，并研究了其光致变色性能。四氧化物表现出光致变色性，并且由于构象的固定，光环化反应的量子产率变得高于非桥联二噻吩乙烯-S,S,S',S'-四氧化物。

  DOI：

  10.1246/cl.130638
• 作为产物：
  描述：

  3,3,4,4,5,5-Hexafluoro-9,24,26,27-tetramethyl-12,15,18,21-tetraoxa-8lambda6,25lambda6-dithiatetracyclo[21.2.1.17,10.02,6]heptacosa-1(26),2(6),7(27),9,23-pentaene 8,8,25,25-tetraoxide 生成 19,19,20,20,21,21-Hexafluoro-15,25,26,27-tetramethyl-3,6,9,12-tetraoxa-16lambda6,24lambda6-dithiapentacyclo[12.11.2.017,27.018,22.023,26]heptacosa-1(25),14,17,22-tetraene 16,16,24,24-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Photochromic Properties of Thiophenophan-1-ene-S,S,S′,S′-tetraoxides

  摘要：

  通过氧化噻吩-1-烯中的硫原子合成了光致变色的1-噻吩-S,S,S',S'-四氧化物，并研究了其光致变色性能。四氧化物表现出光致变色性，并且由于构象的固定，光环化反应的量子产率变得高于非桥联二噻吩乙烯-S,S,S',S'-四氧化物。

  DOI：

  10.1246/cl.130638