3-Mercapto-6,7-diphenyl-1,2,4-triazolo<4,3-b><1,2,4>triazine | 97555-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 3-Mercapto-6,7-diphenyl-1,2,4-triazolo<4,3-b><1,2,4>triazine
• 英文别名: 6,7-diphenyl[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazine-3(2H)-thione；6,7-diphenyl-1,2,4-triazolo[4,3-b][1,2,4]triazin-3(2H)-thione；6,7-diphenyl-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazine-3-thione；6,7-Diphenyl-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazin-3-thion；6,7-diphenyl-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazine-3-thione
• CAS: 97555-70-9
• 化学式: C₁₆H₁₁N₅S
• mdl: MFCD00208298
• 分子量: 305.363
• InChiKey: TVKKPDDUKJTKTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-153 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  432.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Mercapto-6,7-diphenyl-1,2,4-triazolo<4,3-b><1,2,4>triazine 在 氨 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(6,7-diphenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazin-3-yl)sulfanyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  新的1,2,4-三嗪和[1,2,4]三唑[4,3-b] [1,2,4]三嗪衍生物及其硫代糖苷和无环C-核苷类似物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  从1,2,4,3,5-二苯基开始合成了新的1,2,4-三嗪及其衍生的1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1,2,4]三嗪衍生物。三嗪-3-硫醇 此外，合成了相应的1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1,2,4]-三嗪硫代糖苷和无环C-核苷类似物。评价了新合成的化合物的抗肿瘤活性，其中一些显示出高抑制活性。J.杂环化​​学.2011。

  DOI：

  10.1002/jhet.522
• 作为产物：
  描述：

  (5,6-二苯基-1,2,4-三嗪-3-基)肼 以 乙醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-Mercapto-6,7-diphenyl-1,2,4-triazolo<4,3-b><1,2,4>triazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some substituted triazolo[4,3-b][1,2,4]triazines as potential anticancer agents

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809211

文献信息

• Synthesis and antitumor activity evaluation of some 1, 2, 4-triazine and fused triazine derivatives
  作者：Mohsen K. Abou-Elregal、Amira T. A. Mohamed、Ahmed S. A. Youssef、Magdy M. Hemdan、Sandy S. Samir、Wael S. I. Abou-Elmagd

  DOI：10.1080/00397911.2018.1482350

  日期：2018.9.17

  were studied. These reactions led to the formation of various triazine and fused-triazine derivatives. The antitumor activity of the synthesized compounds was tested against HePG2 and MCF-7 cell lines. Some of the tested compounds were most active, whereas other compounds exhibited little or no activity. Graphical Abstract

  摘要 讨论了3-肼基-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪与乙酰乙酸乙酯、乙酰丙酮、安息香、靛红、邻苯二甲酸酐、异氰酸苯酯和乙酸酐等羰基化合物的反应。研究了其与芳基丙二腈、乙炔二甲酸二乙酯、二苄基肼等α、β不饱和化合物的反应。这些反应导致形成各种三嗪和稠合三嗪衍生物。针对 HePG2 和 MCF-7 细胞系测试了合成化合物的抗肿瘤活性。一些测试化合物的活性最高，而其他化合物的活性很小或没有。图形概要
• The Synthesis of Some s-Triazolo(4,3-b)-as-triazines¹
  作者：E. C. Taylor、W. H. Gumprecht、R. F. Vance

  DOI：10.1021/ja01631a097

  日期：1954.1
• LABOUTA, IBRAHIM M.;ESHBA, NABIL H.;SALAMA, HASSAN M., MONATSH. CHEM., 119,(1988) N 5, 591-596
  作者：LABOUTA, IBRAHIM M.、ESHBA, NABIL H.、SALAMA, HASSAN M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antitumor activity of new 1,2,4-triazine and [1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazine derivatives and their thioglycoside and acyclic C-nucleoside analogs
  作者：Wael A. El-Sayed、Ibrahim F. Nassar、Adel A.-H. Abdel-Rahman

  DOI：10.1002/jhet.522

  日期：2011.1

  New 1,2,4‐triazine and their derived 1,2,4‐triazolo[3,4‐b][1,2,4]triazine derivatives were synthesized starting from 5,6‐diphenyl‐1,2,4‐triazine‐3‐thiol. Furthermore, the corresponding 1,2,4‐triazolo[3,4‐b][1,2,4]‐triazine thioglycosides and acyclic C‐nucleoside analogs were synthesized. The newly synthesized compounds were evaluated for their antitumor activity and some of them showed high inhibition

  从1,2,4,3,5-二苯基开始合成了新的1,2,4-三嗪及其衍生的1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1,2,4]三嗪衍生物。三嗪-3-硫醇 此外，合成了相应的1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1,2,4]-三嗪硫代糖苷和无环C-核苷类似物。评价了新合成的化合物的抗肿瘤活性，其中一些显示出高抑制活性。J.杂环化​​学.2011。
• Synthesis of some substituted triazolo[4,3-b][1,2,4]triazines as potential anticancer agents
  作者：Ibrahim M. Labouta、Nabil H Eshba、Hassan M. Salama

  DOI：10.1007/bf00809211

  日期：1988.5