{2-[(2R,3R,4R,5R)-5-(6-Benzoylamino-purin-9-yl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-tetrahydrofuran-2-yl]-ethyl}-phosphonic acid dimethyl ester | 1259402-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• 英文名称: {2-[(2R,3R,4R,5R)-5-(6-Benzoylamino-purin-9-yl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-tetrahydrofuran-2-yl]-ethyl}-phosphonic acid dimethyl ester
• 英文别名: N-[9-[(2R,3R,4R,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(2-dimethoxyphosphorylethyl)-4-methoxyoxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
• CAS: 1259402-31-7
• 化学式: C₂₇H₄₀N₅O₇PSi
• 分子量: 605.703
• InChiKey: YHIPTSUVBIJFJH-RKCWLVDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[(2R,3R,4R,5R)-5-(6-Benzoylamino-purin-9-yl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-tetrahydrofuran-2-yl]-ethyl}-phosphonic acid dimethyl ester 、 四丁基氟化铵 在 碳酸氢钠 、 crude product 、 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford compound 29 as a white solid (0.18 g, 46%)的产率得到{2-[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-4-hydroxy-3-methoxy-tetrahydro-furan-2-yl]-ethyl}-phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-5A ANALOGS AND THEIR METHODS OF USE

  摘要：

  本文揭示了激活RNaseL的化合物，合成激活RNaseL的化合物的方法以及利用激活RNaseL的化合物治疗和/或改善疾病或状况的用途，例如病毒感染、细菌感染、癌症和/或寄生虫病。

  公开号：

  US20100331397A1
• 作为产物：
  描述：

  {(E)-2-[(2R,3R,4R,5R)-5-(6-Benzoylamino-purin-9-yl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-tetrahydro-furan-2-yl]-vinyl}-phosphonic acid dimethyl ester 在 氢氧化钯 作用下， 反应 18.0h， 以to afford compound P as a foam (0.48 g, 73%), which的产率得到{2-[(2R,3R,4R,5R)-5-(6-Benzoylamino-purin-9-yl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-tetrahydrofuran-2-yl]-ethyl}-phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-5A ANALOGS AND THEIR METHODS OF USE

  摘要：

  本文揭示了激活RNaseL的化合物，合成激活RNaseL的化合物的方法以及利用激活RNaseL的化合物治疗和/或改善疾病或状况的用途，例如病毒感染、细菌感染、癌症和/或寄生虫病。

  公开号：

  US20100331397A1