4-丁基哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 1160592-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-丁基哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 4-丁基派啶(盐酸盐)-1-甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-butylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1160592-00-6
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₂
• 分子量: 241.374
• InChiKey: IHKGPZWPUATOIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.945±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-丁基哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到4-丁基哌啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINE COMPOUNDS AS CD73 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIDAZINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CD73

  摘要：

  本发明提供了由式（I）表示的吡嗪化合物，其在治疗上具有CD73抑制剂的治疗作用。这些化合物对于治疗和/或预防依赖于主体中CD73的疾病或疾病是有用的。本发明还提供了制备这些化合物的方法以及包含式（I）化合物之一或其药学上可接受的盐或立体异构体或互变异构体的制药组合物。

  公开号：

  WO2022195499A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-butylidenepiperidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以0.3 g的产率得到4-丁基哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINE COMPOUNDS AS CD73 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIDAZINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CD73

  摘要：

  本发明提供了由式（I）表示的吡嗪化合物，其在治疗上具有CD73抑制剂的治疗作用。这些化合物对于治疗和/或预防依赖于主体中CD73的疾病或疾病是有用的。本发明还提供了制备这些化合物的方法以及包含式（I）化合物之一或其药学上可接受的盐或立体异构体或互变异构体的制药组合物。

  公开号：

  WO2022195499A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC IMIDAZOLYL PYRIMIDIN-4-ONE CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSES BICYCLIQUES D'IMIDAZOLYLE PYRIMIDIN-4-ONE EN TANT QUE LIGANDS DES RECEPTEURS CANNABINOIDES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005061505A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Compounds of Formula (I) are described herein. The compounds have been shown to act as cannabinoid receptor ligands and are therefore useful in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals.

  本文描述了化学式（I）的化合物。这些化合物已被证明能够作为大麻素受体配体，并因此在治疗与动物体内大麻素受体介导相关的疾病方面具有用途。
• [EN] PIPERIDINYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINYLE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017186653A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  Compounds of the formula (I) in which X, Y, R1 and R2 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of pyruvate dehydrogenase kinase (PDHK), and can be employed, inter alia, for the treatment of diseases such as cancer.

  公式（I）的化合物，其中X，Y，R1和R2具有声明1中所示的含义，是丙酮酸脱氢酶激酶（PDHK）的抑制剂，可以用于治疗癌症等疾病。
• Pyridyl alkene and pyridyl alkine- acid amides as cytostatics and immuno-suppressives
  申请人：Biedermann Elfi

  公开号：US20070219197A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention relates to new pyridine compounds, methods for their production, medicaments containing these compounds as well as their use, especially in the treatment of tumor conditions and/or as cytostatic agents or as immunosuppressive agents.

  本发明涉及新的吡啶化合物，其生产方法，含有这些化合物的药物以及它们的用途，特别是在肿瘤病情的治疗中和/或作为细胞毒剂或免疫抑制剂的用途。
• Pyridyl Alkene and Pyridyl Alkine-Acid Amides as Cytostatics and Immunosuppressives
  申请人：Biedermann Elfi

  公开号：US20070142377A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The invention relates to a new pyridyl alkene and pyridyl alkine acid amides according to the general formula (I) as well as methods for their production, medicaments containing these compounds as well as their medical use, especially in the treatment of tumors or for immunosuppression.

  该发明涉及一种新的吡啶基烯和吡啶基炔酸酰胺，其符合通式（I），以及其制备方法，含有这些化合物的药物以及它们在医学上的应用，特别是在肿瘤治疗或免疫抑制方面的应用。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS MODULATORS OF GPR119 ACTIVITY
  申请人：Azimioara Mihai

  公开号：US20110190263A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The invention provides compounds of Formula (I): pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of GPR119.

  该发明提供了式（I）的化合物：包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与GPR119活性相关的疾病或障碍的方法。