trimethyl-(1-methyl-heptyl)-silane | 18044-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trimethyl-(1-methyl-heptyl)-silane
• 英文别名: Trimethyl-(1-methyl-heptyl)-silan
• CAS: 18044-59-2
• 化学式: C₁₁H₂₆Si
• 分子量: 186.413
• InChiKey: ZYCAOPJPTPJVSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  仲辛醇 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 trimethyl-(1-methyl-heptyl)-silane
  参考文献：
  名称：

  在金纳米粒子和两性氧化锆的配合下，通过未活化的 C(sp3)-O 键均裂实现多种烷基-甲硅烷基交叉偶联

  摘要：

  由于C(sp 3 )–O键是天然和人工有机分子中普遍存在的化学基序，因此C(sp 3 )–O键的普遍转化将成为实现碳中和的关键技术。我们在此报告负载在两性金属氧化物（即 ZrO 2 ）上的金纳米粒子通过未活化的 C(sp 3 )–O 键均裂有效地产生烷基自由基，从而促进 C(sp 3)–Si键的形成可得到多种有机硅化合物。多种酯类和醚类（市售的或容易从醇合成的）参与乙硅烷进行的多相金催化甲硅烷基化反应，以高产率生成各种烷基、烯丙基、苄基和丙二烯基硅烷。此外，这种用于C(sp 3 )–O键转化的新型反应技术可应用于聚酯的升级回收，即通过负载金纳米粒子的独特催化作用同时实现聚酯的降解和有机硅烷的合成。机理研究证实了烷基自由基的产生与 C(sp 3 )–Si 偶联以及金和酸碱对在 ZrO 2上的合作有关的观点负责稳定 C(sp 3 )–O 键的均裂。多相金催化剂的高可重用性和空气耐受性以及简单、

  DOI：

  10.1021/jacs.2c12311

文献信息

• Addition of Trichlorosilane to Styrene, 2 Vinylpyridine, Allylcyanide and Octene-1
  作者：Shun’ichi Nozakura

  DOI：10.1246/bcsj.29.784

  日期：1956.7

  Addition reactions of trichlorosilane to styrene, 2-vinylpyridine, allylcyanide, and octene-1 were attempted in the presence of bases such as pyridine and in the presence of tetrapyridine nickel(II) chloride. The structures of the reaction products were established. In the presence of bases, trichlorosilane was added to 2-vinylpyridine and allylcyanide, yielding 2-β-trichlorosilylethylpyridine and

  在吡啶等碱和四吡啶氯化镍 (II) 存在下，尝试了三氯硅烷与苯乙烯、2-乙烯基吡啶、烯丙基氰化物和辛烯-1 的加成反应。建立了反应产物的结构。在碱存在下，将三氯硅烷加入到 2-乙烯基吡啶和烯丙基氰化物中，分别生成 2-β-三氯甲硅烷基乙基吡啶和 β-三氯甲硅烷基丁腈。另一方面，在四吡啶氯化镍存在下，对所有检测的乙烯基化合物进行添加。(没有尝试2-乙烯基吡啶。)然而，在这种情况下，证明加成产物由两种位置异构体组成，其发生是由于加成方向不同，对于每种起始乙烯基化合物。