tert-butyl 3-(piperidin-1-yl)propanoate | 478407-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 3-(piperidin-1-yl)propanoate
• 英文别名: Tert-butyl 3-piperidin-1-ylpropanoate
• CAS: 478407-84-0
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₂
• 分子量: 213.32
• InChiKey: IJJCDHXTVDNEPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 丙烯酸叔丁酯 在 C₁₆H₂₈Br₂N₆Ni 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到tert-butyl 3-(piperidin-1-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑基N-杂环卡宾的镍和钯预催化剂在活性烯烃加氢胺化中的比较†

  摘要：

  镍和镍之间进行了比较。 钯1,2,4-三唑基N-杂环卡宾的预催化剂在活化烯烃的加氢胺化反应中的作用。虽然所有新设计的镍 和 钯 预催化剂 反式[[1 - i-丙基-4-R-1,2,4-三唑-5-亚烷基] 2 MBr 2 [R = Et，M = 你（1b）；R = Et，M =钯（1c）; R = CH 2 CH CH 2，M =你（2b）并且R = CH 2 CH CH 2，M =钯（图2c）]，是用于多种仲胺的加氢胺化反应中等活性即。吗啉， 哌啶， 吡咯烷 和 二乙胺 与活性烯烃类似， 丙烯腈， 丙烯酸甲酯， 丙烯酸乙酯 和 丙烯酸叔丁酯与室温下的镍络合物（1b和2b）相比，在室温下1小时内具有更好的活性。钯对应对象（1c和2c）。根据密度泛函理论研究，与钯1c和2c类似物相比，镍1b和2b络合物中更好的镍络合物性能与电子中心不足有关。的1B-C和图2b-C复合物通过的反应合成1 - i-丙基-4-R-1

  DOI：

  10.1039/b917892a

文献信息

• CHROMOGENIC PEROXIDASE SUBSTRATES
  申请人：Dako Denmark A/S

  公开号：US20170175178A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Chromogenic conjugates for color-based detection of targets are described. The conjugates comprise a chromogenic moiety such as rhodamine, rhodol or fluorescein. The chromogenic moiety is linked to a peroxidase substrate. The chromogenic conjugates can be used in immunohistochemical analysis and in situ hybridization. The conjugates can be used to detect 1, 2, 3 or more targets in a sample by color.

  描述了用于基于颜色的目标检测的色素结合物。这些结合物包含一个色素部分，例如罗丹明、罗丹醇或荧光素。色素部分与过氧化物酶底物相连。色素结合物可用于免疫组织化学分析和原位杂交。这些结合物可以通过颜色检测样品中的1个、2个、3个或更多目标。
• Probing Carbocatalytic Activity of Carbon Nanodots for the Synthesis of Biologically Active Dihydro/Spiro/Glyco Quinazolinones and Aza-Michael Adducts
  作者：Biju Majumdar、Sonam Mandani、Tamalika Bhattacharya、Daisy Sarma、Tridib K. Sarma

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02914

  日期：2017.2.17

  the fluorescent carbon dots as an effective and recyclable carbocatalyst for the generation of carbon–heteroatom bond leading to quinazolinone derivatives and aza-Michael adducts under mild reaction conditions. The results establish this nanoscale form of carbon as an alternative carbocatalyst for important acid catalyzed organic transformations. The mild surface acidity of carbon dots imparted by

  本文中，我们报道了荧光碳点是有效且可回收的碳催化剂，可在温和的反应条件下生成碳-杂原子键，从而导致喹唑啉酮衍生物和氮杂-迈克尔加合物。结果确定了这种碳的纳米级形式，可作为重要的酸催化的有机转化的替代碳催化剂。在当前反应条件下，-COOH官能团赋予的碳点温和的表面酸性可以有效催化合成挑战性的螺/糖基喹唑啉酮的形成。