3-benzylidene-5-methylbenzofuran-2(3H)-one | 122778-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-benzylidene-5-methylbenzofuran-2(3H)-one
• 英文别名: (3Z)-3-benzylidene-5-methyl-1-benzofuran-2-one
• CAS: 122778-86-3
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂
• 分子量: 236.27
• InChiKey: JOAOBIMXXUTZHS-UVTDQMKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-Hydroxy-5-methylphenyl)-2-phenylcyclopropenon 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EICHER, THEOPHIL;SCHNEIDER, VOLKER, SYNTHESIS,(1989) N, C. 372-378

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Transformations of Alkynes into either α-Alkoxy or α-Aryl Enolates: Mannich Reactions by Cooperative Catalysis and Evidence for Nucleophile-Directed Chemoselectivity
  作者：Rajkumar Lalji Sahani、Manoj D. Patil、Sachin Bhausaheb Wagh、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1002/anie.201806883

  日期：2018.11.5

  The catalytic formation of gold enolates from alkynes, nitrones, and nucleophiles is described, and their Mannich reactions result in nucleophile‐directed chemoselectivity through cooperative catalysis. For 1‐alkyn‐4‐ols and 2‐ethynylphenols, their gold‐catalyzed nitrone oxidations afforded N‐containing dihydrofuran‐3(2H)‐ones with syn selectivity. The mechanism involves the Mannich reactions of gold

  描述了由炔烃，硝酮和亲核试剂催化形成烯醇金的过程，它们的曼尼希反应通过协同催化导致亲核试剂导向的化学选择性。1-炔-4-醇及2- ethynylphenols，得到含有N-二氢呋喃-3-（2-他们的黄金-催化的硝酮氧化ħ） -酮与顺式 选择性。该机制涉及通过O-H-N氢键基序的金烯酸酯与亚胺的曼尼希反应。对于芳氧基乙炔来说，它们的金烯醇盐会与硝酮选择性反应，生成受C-H-O氢键控制的3-亚烷基苯并呋喃-2-酮。
• Synthese und Eigenschaften von<i>o</i>-hydroxyphenyl- und<i>o</i>-acetylaminophenyl-substituierten Cyclopropenonen. Eine neuartige thermische Umwandlung funktionalisierter Diarylcyclopropenone
  作者：Theophil Eicher、Volker Schneider

  DOI：10.1055/s-1989-27255

  日期：——

  Synthesis and Properties of o-Hydroxyphenyl- and o-Acetylaminophenyl-Substituted Cyclopropenones. A Novel Thermal Transformation of Functionalized Cyclopropenones The ortho-functionalized arylphenylcyclopropenones 3 are prepared via the West method and their spectroscopic and chemical properties are reported. The cyclopropenones 3 undergo thermal transformation to give heterocycles 7, 8, 12, photochemically they are decarbonylated to give alkynes 9 as main products. The structures of the heterocycles 7, 8, 12 are proven by means of spectroscopic data and by independent synthesis. A mechanism for this novel thermal cyclopropenone transformation is discussed.

  o-羟基苯基和o-乙酰氨基苯基取代的环丙烯酮的合成及性质。功能化环丙烯酮的新型热转化。通过West方法合成了o-功能化芳香环丙烯酮3，并报道了其光谱及化学性质。环丙烯酮3经过热转化生成杂环化合物7、8和12，经过光化学反应则脱羧基生成炔烃9为主要产物。这些杂环化合物7、8和12的结构通过光谱数据和独立合成得到了证实。讨论了这一新型热环丙烯酮转化的机制。