(Z)-(((3-iodobut-2-en-1-yl)oxy)methanetriyl)tribenzene | 148801-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (Z)-(((3-iodobut-2-en-1-yl)oxy)methanetriyl)tribenzene
• 英文别名: [[(Z)-3-iodobut-2-enoxy]-diphenylmethyl]benzene
• CAS: 148801-91-6
• 化学式: C₂₃H₂₁IO
• 分子量: 440.324
• InChiKey: UAHXUAWGGKMCOB-ZPHPHTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(((3-iodobut-2-en-1-yl)oxy)methanetriyl)tribenzene 在 叔丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 (S,Z)-1-(4-bromophenoxy)-3-((2-methyl-4-(trityloxy)but-2-en-1-yl)oxy)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDONE COMPOUNDS USEFUL TO TREAT ORTHOMYXOVIRUS INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIDONE SUBSTITUÉS UTILES POUR TRAITER DES INFECTIONS À ORTHOMYXOVIRUS

  摘要：

  The disclosure provides compounds of Formula (I): (I) as further described herein, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods to use the compounds and pharmaceutical compositions for treatment of certain viral disorders, including influenza.

  公开号：

  WO2023002443A1
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 、 3-iodo-but-2-ene-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-(((3-iodobut-2-en-1-yl)oxy)methanetriyl)tribenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDONE COMPOUNDS USEFUL TO TREAT ORTHOMYXOVIRUS INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIDONE SUBSTITUÉS UTILES POUR TRAITER DES INFECTIONS À ORTHOMYXOVIRUS

  摘要：

  The disclosure provides compounds of Formula (I): (I) as further described herein, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods to use the compounds and pharmaceutical compositions for treatment of certain viral disorders, including influenza.

  公开号：

  WO2023002443A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BRADYKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DE LA BRADYKININE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1997011069A1

  公开（公告）日：1997-03-27

  (EN) This invention relates to a compound of formula (I) wherein A1 is lower alkylene, R1 is substituted quinolyl, etc., R2 is hydrogen, halogen or lower alkyl, R3 is halogen or lower alkyl, and R4 is a group of the formula: -Q-A2-R5, etc., in which R5 is amino, acylamino, etc., A2 is lower alkylene or a single bond, and Q is a group of formula (a), and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to methods of using the same therapeutically in the prevention and/or the treatment of bradykinin or its analogues mediated diseases in human being or animals.(FR) Cette invention se rapporte à un composé représenté par la formule (I), où A1 représente alkylène inférieur, R1 représente quinolyle substitué, etc., R2 représente hydrogène, halogène ou alkyle inférieur, R3 représente halogène ou alkyle inférieur, et R4 représente un groupe de la formule: -Q-A2-R5, etc., où R5 représente amino, acylamino, etc., A2 représente alkylène inférieur ou une liaison simple, et Q représente un groupe de la formule (a), etc., ainsi qu'à des sels d'un tel composé, acceptables sur le plan pharmaceutique, à des procédés pour le préparer, à une composition pharmaceutique le contenant, ainsi qu'à des procédés d'utilisation thérapeutique d'un tel composé dans la prévention et/ou le traitement des maladies à médiation par la bradykinine ou ses analogues, chez l'homme ou chez des animaux.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其中A1为低级烷基，R1为取代的喹啉基等，R2为氢、卤素或低级烷基，R3为卤素或低级烷基，R4为以下式的基团：-Q-A2-R5等，其中R5为氨基、酰胺基等，A2为低级烷基或单键，Q为以下式的基团(a)，以及其药学上可接受的盐，制备该化合物的方法，包含该化合物的药物组合物，以及在预防和/或治疗人类或动物中由激肽酶介导的激肽或其类似物引起的疾病中治疗其的方法。
• Highly stereoselective and general synthesis of (z)-3-methyl-2-alken-1-ols via palladium-catalyzed cross coupling of (z)-3-iodo-2-buten-1-ol with organozincs and other organometals
  作者：Ei-ichi Negishi、Mehmet Ay、Yuri V. Gulevich、Yumiki Noda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60312-x

  日期：1993.2

  The reaction of Zn-protected (Z)-3-iodo-2-buten-1-ol with organozincs in the presence of 1-5 mol % of a Pd complex, e.g., Pd(PPh3)4 or Cl2Pd(pPh3)2 and n-BuLi (2 equiv), in DMF provides a highly stereoselective (greater-than-or-equal-to 96%), general, and high-yielding procedure for preparing (Z)-3-methyl-2-alken-1-ols, while the use of organometals containing B and Sn along with a Pd catalyst or organocoppers alone gives the desired products in moderate to good yields.
• A stereoselective synthesis of 1,3-diol derivatives and application to the ansa bridge of rifamycin S
  作者：W. Clark Still、Joel C. Barrish

  DOI：10.1021/ja00346a071

  日期：1983.4
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BRADYKININ ANTAGONISTS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0861243B1

  公开（公告）日：2003-11-12
• CHINOLINE AND BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS BRADYKININ AGONISTS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0879233A1

  公开（公告）日：1998-11-25