(Z)-(S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-cyclohexyl-pent-3-en-2-one | 92757-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Z)-(S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-cyclohexyl-pent-3-en-2-one
• CAS: 92757-23-8
• 化学式: C₁₇H₃₂O₂Si
• 分子量: 296.525
• InChiKey: UPLDXRWJQKSBHZ-UBAGTECSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-cyclohexyl-pent-3-en-2-one 、 苯甲醛 在 dicyclopentylboron triflate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 (1S,3S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-cyclohexyl-3-((R)-hydroxy-phenyl-methyl)-pent-4-en-2-one 、 (1S,3S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-cyclohexyl-3-((R)-hydroxy-phenyl-methyl)-pent-4-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  羟醛方法：合成-3-羟基-2-乙烯基羰基化合物

  摘要：

  描述了通过硼介导的与（）-1-环己基-1-三乙基甲硅烷基氧基戊3-3 （-en-2-one（6c））的硼介导的羟醛反应直接反应合成3-羟基-2-乙烯基羰基化合物的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91029-9
• 作为产物：
  描述：

  (S)-α-羟基环己烷乙酸 在 正丁基锂 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-(S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-cyclohexyl-pent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  羟醛方法：合成-3-羟基-2-乙烯基羰基化合物

  摘要：

  描述了通过硼介导的与（）-1-环己基-1-三乙基甲硅烷基氧基戊3-3 （-en-2-one（6c））的硼介导的羟醛反应直接反应合成3-羟基-2-乙烯基羰基化合物的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91029-9