1-((2R,3R,4S,5R)-3-Amino-4-hydroxy-5-trityloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione | 204688-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-((2R,3R,4S,5R)-3-Amino-4-hydroxy-5-trityloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 204688-13-1
• 化学式: C₂₈H₂₇N₃O₅
• 分子量: 485.539
• InChiKey: ZFIMHKQFCRDTDG-VNSJUHMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  119.57
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2R,3R,4S,5R)-3-Amino-4-hydroxy-5-trityloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[(2R,3R,4S,5R)-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  尿嘧啶和胸腺嘧啶取代的胸苷和尿苷衍生物

  摘要：

  3'-脱氧胸苷的四种可能的3'-尿嘧啶-1-基和3'-胸腺嘧啶-1-基衍生物以及2'-脱氧尿苷的四种类似衍生物已分别从胸苷和尿苷合成。公开了相对于H 2 / Pd，2-（甲氧基羰基）乙烯基防止H 2 / Pd形成脱水核苷的优点和SnCl 2 / PhSH / Et 3 N减少大多数叠氮基的优点。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00100-2
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-azido-2-deoxy-5-O-(triphenylmethyl)-β-L-ribofuranosyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 苯硫酚 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到1-((2R,3R,4S,5R)-3-Amino-4-hydroxy-5-trityloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  尿嘧啶和胸腺嘧啶取代的胸苷和尿苷衍生物

  摘要：

  3'-脱氧胸苷的四种可能的3'-尿嘧啶-1-基和3'-胸腺嘧啶-1-基衍生物以及2'-脱氧尿苷的四种类似衍生物已分别从胸苷和尿苷合成。公开了相对于H 2 / Pd，2-（甲氧基羰基）乙烯基防止H 2 / Pd形成脱水核苷的优点和SnCl 2 / PhSH / Et 3 N减少大多数叠氮基的优点。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00100-2