1-{(R)-5-[(S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-hydroxy-ethyl]-4,5-dihydro-isoxazol-3-yl}-ethanone | 301670-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-{(R)-5-[(S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-hydroxy-ethyl]-4,5-dihydro-isoxazol-3-yl}-ethanone
• CAS: 301670-80-4
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₄Si
• 分子量: 411.573
• InChiKey: MJKILKSRCIVBEK-FCHUYYIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  68.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{(R)-5-[(S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-hydroxy-ethyl]-4,5-dihydro-isoxazol-3-yl}-ethanone 在 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-1-((R)-3-Isopropenyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl)-ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  化学酶法合成β-肾上腺素能受体拮抗剂的立体异构体

  摘要：

  Δ的四种立体异构体2 -isoxazoline 2，β-肾上腺素受体拮抗剂结构上与Falintolol 1中，通过不饱和仲醇（±）的酶催化的动力学拆分来制备- 7，随后其环加成丙酮腈氧化物。通过该策略，分别以99％和92％的对映体过量获得非对映体氨基醇（+）- 2a /（-）- 2b和（-）- 2a /（+）- 2b。通过化学相关性将目标化合物的绝对构型分配给环氧化物4a和4b的对映异构体，其立体化学先前已建立。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00241-x
• 作为产物：
  描述：

  1-[[(1,1-二甲基乙基)二苯基甲硅烷基]氧基]-3-丁烯-2-醇 在 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 1-{(R)-5-[(S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-hydroxy-ethyl]-4,5-dihydro-isoxazol-3-yl}-ethanone
  参考文献：
  名称：

  化学酶法合成β-肾上腺素能受体拮抗剂的立体异构体

  摘要：

  Δ的四种立体异构体2 -isoxazoline 2，β-肾上腺素受体拮抗剂结构上与Falintolol 1中，通过不饱和仲醇（±）的酶催化的动力学拆分来制备- 7，随后其环加成丙酮腈氧化物。通过该策略，分别以99％和92％的对映体过量获得非对映体氨基醇（+）- 2a /（-）- 2b和（-）- 2a /（+）- 2b。通过化学相关性将目标化合物的绝对构型分配给环氧化物4a和4b的对映异构体，其立体化学先前已建立。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00241-x