1-{5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-1H-pyridin-2-one | 86387-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-{5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-1H-pyridin-2-one
• CAS: 86387-05-5
• 化学式: C₃₁H₃₁NO₆
• 分子量: 513.59
• InChiKey: MCNUBFKPEZJRIH-PKZQBKLLSA-N

物化性质

• 沸点：
  723.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  79.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-1H-pyridin-2-one 、 2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  嵌入单链 DNA 的氟和非氟取代的 2'-脱氧西布林对 APOBEC3 DNA 突变同工酶的差异抑制。

  摘要：

  APOBEC3 (APOBEC3A-H) 酶家族是人类先天免疫系统的一部分，它通过胞嘧啶脱氨基作用产生尿嘧啶残基来扰乱致病性单链 (ss) DNA，从而限制病原体。然而，APOBEC3 介导的病毒和癌症 DNA 突变促进了其进化，从而促进了疾病进展和耐药性的发展。因此，APOBEC3抑制提供了一种新的策略来补充现有的抗病毒和抗癌疗法，使这些疗法在更长的时间内有效，从而防止耐药性的出现。在这里，我们合成了几种已知的胞苷脱氨酶 (CDA) 抑制剂的 2'-脱氧核苷形式，将它们掺入寡脱氧核苷酸（oligos）中代替 APOBEC3A、APOBEC3B 首选底物中的 2'-脱氧胞苷，和 APOBEC3G，并评估了它们对这些酶的抑制潜力。含有 5-fluoro-2'-deoxyzebularine (5FdZ) 基序的 oligo 对 APOBEC3B 的抑制常数比类似的 2'-deoxyzebularine（含

  DOI：

  10.1002/cbic.201900505
• 作为产物：
  描述：

  1-<2'-deoxy-3',5'-di-O-(p-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl>-2(1H)-pyridone 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-{5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  努力扩大遗传字母：吡啶酮和甲基吡啶酮的核碱基。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601272