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(6R)-6-ethyl-4-(trifluoroacetyl)-4,7-diazaspiro[2.5]octane hydrochloride | 1199793-30-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(6R)-6-ethyl-4-(trifluoroacetyl)-4,7-diazaspiro[2.5]octane hydrochloride
英文别名
1-[(6R)-6-ethyl-4,7-diazaspiro[2.5]octan-4-yl]-2,2,2-trifluoroethanone;hydrochloride
(6R)-6-ethyl-4-(trifluoroacetyl)-4,7-diazaspiro[2.5]octane hydrochloride化学式
CAS
1199793-30-0
化学式
C10H15F3N2O*ClH
mdl
——
分子量
272.698
InChiKey
LYPNHVJLQJTZRG-OGFXRTJISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.71
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Imidazothiazole Derivatives Having Proline Ring Structure
    申请人:DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED
    公开号:US20130172362A1
    公开(公告)日:2013-07-04
    Compounds that inhibit interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and that exhibit anti-tumor activity are provided. Compounds provided by the present disclosure include imidazothiazole derivatives that inhibit interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibit anti-tumor activity.
    本文提供了抑制小鼠双分子2(Mdm2)蛋白与p53蛋白相互作用并表现出抗肿瘤活性的化合物。本文提供的化合物包括咪唑噻唑生物,其抑制Mdm2蛋白与p53蛋白相互作用并表现出抗肿瘤活性。
  • IMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVE HAVING PROLINE RING STRUCTURE
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:EP2380892A1
    公开(公告)日:2011-10-26
    [Problem to be Solved] There is provided a novel compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity. [Solution] The present invention provides an imidazothiazole derivative represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity: wherein R1 R2, R3, R4, R5, R6, R7, Ar1, and Ar2 in formula (1) respectively have the same meanings as defined in the specification.
    [有待解决的问题] 有一种新型化合物可抑制小鼠双分 2(Mdm2)蛋白和 p53 蛋白之间的相互作用,并具有抗肿瘤活性。 [解决方案] 本发明提供了一种由下式(1)表示的咪唑噻唑生物,该衍生物具有各种取代基,可抑制 Mdm2 蛋白和 p53 蛋白之间的相互作用,并具有抗肿瘤活性: 其中,式(1)中的 R1 R2、R3、R4、R5、R6、R7、Ar1 和 Ar2 分别与说明书中定义的含义相同。
  • US8404691B2
    申请人:——
    公开号:US8404691B2
    公开(公告)日:2013-03-26
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