methyl (R)-4-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2-oxopiperidine-1-carboxylate | 1031883-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl (R)-4-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2-oxopiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: methyl (4R)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-oxopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1031883-62-1
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₅
• 分子量: 293.32
• InChiKey: NAPBACXDNALJHH-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R)-4-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2-oxopiperidine-1-carboxylate 、 氯磷酸二苯酯 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以85%的产率得到methyl (4R)-6-diphenoxyphosphoryloxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  内酰胺衍生的乙烯基磷酸酯的化学：(+)-Fagomine的立体选择性合成

  摘要：

  (+)-fagomine 的合成基于 Pd 催化的内酰胺衍生的乙烯基磷酸酯的甲氧基羰基化反应和烯胺双键的立体选择性硼氢化-氧化。从已知的内酰胺中分 8 个步骤以 23% 的总收率获得目标产物。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088202
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-[(4-methoxybenzyl)oxy]piperidin-2-one 、 氯甲酸甲酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以89%的产率得到methyl (R)-4-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2-oxopiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  (2S,4R)-4-羟基哌可酸的立体选择性合成

  摘要：

  报道了从商业 (3S)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯合成对映体纯 (2S,4R)-4-羟基哌啶酸的新途径。该合成基于 Pd 催化的 4-烷氧基取代的 δ-戊内酰胺衍生的三氟甲磺酸乙烯酯的甲氧基羰基化，然后是烯胺双键的立体控制氢化。经过 10 个步骤以 20% 的产率彻底水解后获得最终产品。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700849

文献信息

• Chemistry of Lactam-Derived Vinyl Phosphates: Stereoselective Synthesis of (+)-Fagomine
  作者：Ernesto Occhiato、Laura Bartali、Dina Scarpi、Antonio Guarna、Cristina Prandi

  DOI：10.1055/s-0028-1088202

  日期：2009.4

  The synthesis of (+)-fagomine, based on the Pd-catalyzed methoxycarbonylation reaction of a lactam-derived vinyl phosphate and the stereoselective hydroboration-oxidation of the enamine double bond, is presented. The target product is obtained in 23% overall yield in eight steps from a known lactam.

  (+)-fagomine 的合成基于 Pd 催化的内酰胺衍生的乙烯基磷酸酯的甲氧基羰基化反应和烯胺双键的立体选择性硼氢化-氧化。从已知的内酰胺中分 8 个步骤以 23% 的总收率获得目标产物。
• Stereoselective Synthesis of (2S,4R)-4-Hydroxypipecolic Acid
  作者：Ernesto G. Occhiato、Dina Scarpi、Antonio Guarna

  DOI：10.1002/ejoc.200700849

  日期：2008.1

  A new synthetic route to enantiopure (2S,4R)-4-hydroxypipecolic acid from commercial ethyl (3S)-4-chloro-3-hydroxybutanoate is reported. The synthesis is based on the Pd-catalyzed methoxycarbonylation of a 4-alkoxy-substituted δ-valerolactam-derived vinyl triflate followed by the stereocontrolled hydrogenation of the enamine double bond. The final product was obtained after exhaustive hydrolysis in

  报道了从商业 (3S)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯合成对映体纯 (2S,4R)-4-羟基哌啶酸的新途径。该合成基于 Pd 催化的 4-烷氧基取代的 δ-戊内酰胺衍生的三氟甲磺酸乙烯酯的甲氧基羰基化，然后是烯胺双键的立体控制氢化。经过 10 个步骤以 20% 的产率彻底水解后获得最终产品。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)