1,4-dichloro-1,1,2,2,3,3,4,4-octaisopropyltetrasilane | 79848-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,4-dichloro-1,1,2,2,3,3,4,4-octaisopropyltetrasilane
• 英文别名: α,ω-dichloro-octaisopropyltetrasilane；1,4-dichlorooctaisopropyltetrasilane；Cl(iPr2Si)4Cl；Chloro-[[[chloro-di(propan-2-yl)silyl]-di(propan-2-yl)silyl]-di(propan-2-yl)silyl]-di(propan-2-yl)silane
• CAS: 79848-14-9
• 化学式: C₂₄H₅₆Cl₂Si₄
• 分子量: 527.957
• InChiKey: PMTZFKGVTSRWJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.889±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.77
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dichloro-1,1,2,2,3,3,4,4-octaisopropyltetrasilane 在 Li(DME)PH₂ 作用下， 反应 16.0h， 以52%的产率得到(iPr2Si)4PH
  参考文献：
  名称：

  独特的环状甲硅烷基膦 (iPr2Si)3PH 和 (iPr2Si)4PH 的金属化和氧化偶联

  摘要：

  环状四硅磷烷 (iPr2Si)4PH (6) 可以从二异丙基氯硅烷和 [Li(DME)PH2] 开始，分五步合成。随后的锂化和与二溴甲烷的氧化偶联产生二磷烷 [(iPr2Si)4P]2(7)。以类似的方式，双环二膦[(iPr2Si)3P]2(3)可以从环状三硅膦(iPr2Si)3PH(1)获得。此外，1 与 [W(CO)5THF] 反应生成路易斯酸碱复合物 [(iPr2Si)3P(H)W(CO)5] (2) 和三聚磷酸锂 [(iPr2Si)4PLi]3 (8) 来自 6 与 nBuLi 在庚烷中的反应。所有中间产品和最终产品均通过多核 NMR 光谱、IR 光谱和质谱进行表征。此外，还描述了化合物 2、3、6、7 和 8 的 X 射线衍射测定的晶体结构。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co.

  DOI：

  10.1002/ejic.200800903
• 作为产物：
  描述：

  二异丙基二氯硅烷 在 三氯化铝 、 lithium 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1,4-dichloro-1,1,2,2,3,3,4,4-octaisopropyltetrasilane
  参考文献：
  名称：

  Preparation and properties of perisopropylcyclotetrasilane, [(Me2CH)2Si]4

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85824-6

文献信息

• Synthesis and structure of a tetrasilacyclohexyne
  作者：Yi Pang、Alan Schneider、Thomas J. Barton、Mark S. Gordon、Marshall T. Carroll

  DOI：10.1021/ja00038a077

  日期：1992.6

  theoreticaJ3 attention for many years, the smallest isolable rings are seven-membered.4 We report here the synthesis, chemical and structural characterization, and ab initio calculations of the first isolable5 six-membered ring containing a carbon-carbon triple bond. In a continuation of our program of synthesis and study of silylene-acetylene polymers6 we were surprised to find that pentasilacycloheptyne (2)1

  尽管应变环炔烃多年来一直受到大量实验和理论的关注，但最小的可分离环是七元环。4 我们在此报告第一个可分离 5 六元环的合成、化学和结构表征以及从头计算-碳三键。学科化学评论经美国化学学会杂志 114 (1992): 4920, doi:10.1021/ja00038a077 许可重印（改编）。版权所有 1992 美国化学学会。本文可在爱荷华州立大学数字资源库中获取：http://lib.dr.iastate.edu/chem_pubs/252 4920 J. Am。陈。社会。1992, 114, 492Q-4921 这些原子，与 772-桥接 CO 配体的其他例子相反。1•3•14 每个配体作为一个四电子供体。两个电子由碳原子提供给它桥接的一对金属原子，来自氧的两个电子提供给金属 Ru(8)。由于两个桥连羰基配体的氧原子键合到同一个金属原子上，碳原子被带入异常紧密的非键合接触：C(53).
• Synthesis, Structure, and Photolysis of Germatetrasilacyclopentanes
  作者：Hideo Suzuki、Ken Tanaka、Bin Yoshizoe、Tsuyoshi Yamamoto、Nozomu Kenmotsu、Syu Matuura、Tohru Akabane、Hamao Watanabe、Midori Goto

  DOI：10.1021/om9804374

  日期：1998.11.1

  The five-membered-ring systems germatetrasilacyclopentanes [R2Si]4GeR‘2 (1) (1a, R = i-Pr, R‘ = Me3SiCH2; 1b, R = i-Pr, R‘ = Ph; 1c, R = t-BuCH2, R‘ = Ph) were synthesized and characterized. The structures of 1b,c have been determined by X-ray crystallography. The Si4Ge rings of 1b,c form an envelope and a distorted half-chair conformation, respectively. The photolysis of 1 using two kinds of light

  五元环系统germatetrasilacyclopentanes [R 2的Si] 4 GER ' 2（1）（图1A，R = I-PR，R'=我3 SICH 2 ; 1b中，R = I-PR，R” = Ph值;合成并表征1c，R ＝ t-BuCH 2，R′＝ Ph）。1b，c的结构已通过X射线晶体学确定。1b，c的Si 4 Ge环分别形成一个包络线和一个扭曲的半椅构型。1的光解使用了两种光源（低压和高压汞灯）。1a的光化学分解得到两种类型的四元环产物，环四硅烷（Si 4；主要的）和胚芽硅环丁烷（Si 3 Ge；次要的），并分别挤出了亚甲基苯（Ge ：）和亚甲硅烷基（Si ：）。化合物1b，c除了提供1a中的四元环产物外，还提供了两种三元产物，即环三硅烷（Si 3）和二硅杂双氮烷（Si 2 Ge），并挤出了紫杉烷（Si Ge）和二硅戊二烯（Si硅Si）。这是首次发现五元环不寻常地分解为三元环和双金属烯的情况。
• Peralkylated Four- and Five-Membered Cyclosilanes Containing a Heteroatom: Synthesis, Structure, and Properties
  作者：Hamao Watanabe、Hideo Suzuki、Syuji Takahashi、Kiichiro Ohyama、Yuji Sekiguchi、Hideki Ohmori、Michio Nishiyama、Michihiro Sugo、Minoru Yoshikawa、Nobuo Hirai、Yoichi Kanuma、Takahiro Adachi、Masami Makino、Katsura Sakata、Kentaro Kobayashi、Takako Kudo、Haruo Matsuyama、Nobumasa Kamigata、Michio Kobayashi、Masashi Kijima、Hideki Shirakawa、Kazumasa Honda、Midori Goto

  DOI：10.1002/1099-0682(200207)2002:7<1772::aid-ejic1772>3.0.co;2-f

  日期：2002.7