4-乙基-(7ci)-1-哌嗪乙腈 | 90206-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-乙基-(7ci)-1-哌嗪乙腈
• 英文名称: 1-Cyanmethyl-4-ethyl-piperazin
• 英文别名: 4-Cyanmethyl-1-ethyl-piperazin；(4-ethyl-piperazin-1-yl)-acetonitrile；(4-ethyl-piperazino)-acetonitrile；(4-Aethyl-piperazino)-acetonitril；2-(4-Ethylpiperazin-1-yl)acetonitrile
• CAS: 90206-22-7
• 化学式: C₈H₁₅N₃
• mdl: MFCD09152768
• 分子量: 153.227
• InChiKey: HUOKGKBTYCFARR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-43°
• 沸点：
  130-131 °C(Press: 23 Torr)
• 密度：
  0.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  30.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基-(7ci)-1-哌嗪乙腈 在 sodium hydroxide 、 镍 作用下， 生成 2-(4-乙基哌嗪-1-基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives

  摘要：

  这个发明包括公式中的化合物，其中几个R相同，每个都是氢或甲基，R1是甲基或乙基，n为2或3，Het是7-氯喹啉-4-或2-氯-7-甲氧基蒽-5基团。它们可以通过将4:7-二氯喹啉或2:5-二氯-7-甲氧基蒽与氨基烷基哌嗪化合物缩合而制备，该化合物可通过腈的还原获得。在示例中：（1）1-乙基-4-(21-氨基-11-乙基)-哌嗪在苯酚中与4:7-二氯喹啉在100摄氏度下处理，得到4-[21-(711-氯-411-喹啉氨基)-11-乙基]-1-乙基哌嗪，初始氨基哌嗪是通过从1-乙基-4-氰甲基哌嗪还原得到的，后者是从氯乙腈和1-乙基哌嗪获得的；（2）4-[31-(711-氯-411-喹啉氨基)-11-丙基]-1-乙基哌嗪以类似方式制备，该胺是通过还原1-乙基-4-(21-氰基-11-乙基)哌嗪获得的，后者是从丙烯腈和1-乙基哌嗪获得的；（3）4-[31-(211-氯-711-甲氧基-511-蒽氨基)-11-丙基]-1-乙基哌嗪制备；（4）1-乙基-2:3:5:6-四甲基-4-[21-(711-氯-411-喹啉氨基)-11-乙基]哌嗪制备，给出了氨基哌嗪、腈和1-乙基-2:3:5:6-四甲基哌嗪（通过还原2:3:5:6-四甲基哌嗪碘乙酸酯）的制备过程，其中腈是由哌嗪制备的；（5和6）1:2:3:5:6-五甲基-4-[21-(711-氯-411-喹啉氨基)-11-乙基]哌嗪以两种形式制备，对应于两种异构体1:2:3:5:6-五甲基-4-(21-氨基-11-乙基)哌嗪，通过马来酸酯分离并由五甲基哌嗪和腈制备而成。

  公开号：

  US02534774A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基哌嗪 、 溴乙腈 在 Intermediate 149.2 作用下， 生成 4-乙基-(7ci)-1-哌嗪乙腈
  参考文献：
  名称：

  3-imidazolyl-indoles for the treatment of proliferative diseases

  摘要：

  本发明涉及式I的3-杂环基吲哚化合物，能够抑制p53或其变异体与MDM2和/或MDM4或其变异体之间的相互作用：其中R1，R2，R3，R4，RA，Y和Y如说明书所定义。由于其活性，这些化合物在治疗由MDM2和/或MDM4或其变异体活性介导的各种疾病和疾病，如炎症或增殖性疾病或细胞保护方面是有用的。

  公开号：

  US08053457B2

文献信息

• Piperazine derivatives
  申请人：RHONE POULENC SA

  公开号：US02534774A1

  公开（公告）日：1950-12-19

  The invention comprises compounds of formula where the several R's are the same and each is hydrogen or methyl, R1 is methyl or ethyl, n is 2 or 3, and Het is either a 7-chloroquinolyl-4-or a 2-chloro-7-methoxyacridyl-5 group. They may be prepared by condensing 4 : 7-dichloroquinoline or 2 : 5-dichloro-7-methoxyacridine with the amino-alkyl piperazine compound, which may be obtained by reduction of the nitrile. In the examples: (1) 1-ethyl-4-(21-amino-11-ethyl)-piperazine is treated with 4 : 7-dichloroquinoline in phenol at 100 DEG C. to give 4 - [21 - (711 - chloro - 411 - quinolylamino) - 11 - ethyl] - 1 - ethylpiperazine, the initial aminopiperazine being prepared by reduction from 1 - ethyl - 4 - cyanomethylpiperazine, which is obtained from chloroacetonitrile and 1-ethylpiperazine; (2) 4-[31-(711-chloro-411-quinolylamino) - 11 - propyl] - 1 - ethylpiperazine is prepared in a similar way, the amine being prepared by reduction of 1-ethyl-4-(21-cyano-11-ethyl) piperazine, obtained from acrylonitrile and 1-ethylpiperazine; (3) 4-[31-(211-chloro-711 methoxy - 511 - acriodylamino) - 11 - propyl] - 1 - ethylpiperazine is prepared; (4) 1-ethyl-2 : 3 : 5 : 6 - tetramethyl - 4 - [21 - (711 - chloro - 411 - quinolylamino) - 11 - ethyl] piperazine is prepared, and the preparations of the aminopiperazine, the nitrile, and 1-ethyl-2 : 3 : 5 : 6-tetramethylpiperazine (by reduction of 2 : 3 : 5 : 6-tetramethylpiperazine iodoethylate) from which the nitrile is prepared, are given; (5 and 6) 1 : 2 : 3 : 5 : 6 - pentamethyl - 4 - [21 - (711 - chloro - 411 - quinolylamino) - 11 - ethyl] piperazine is prepared in two forms corresponding to two isomeric 1 : 2 : 3 : 5 : 6-pentamethyl - 4 - (21 - amino 11-ethyl) piperazines separated via the maleates and prepared from the pentamethyl piperazine and via the nitrile.

  这个发明包括公式中的化合物，其中几个R相同，每个都是氢或甲基，R1是甲基或乙基，n为2或3，Het是7-氯喹啉-4-或2-氯-7-甲氧基蒽-5基团。它们可以通过将4:7-二氯喹啉或2:5-二氯-7-甲氧基蒽与氨基烷基哌嗪化合物缩合而制备，该化合物可通过腈的还原获得。在示例中：（1）1-乙基-4-(21-氨基-11-乙基)-哌嗪在苯酚中与4:7-二氯喹啉在100摄氏度下处理，得到4-[21-(711-氯-411-喹啉氨基)-11-乙基]-1-乙基哌嗪，初始氨基哌嗪是通过从1-乙基-4-氰甲基哌嗪还原得到的，后者是从氯乙腈和1-乙基哌嗪获得的；（2）4-[31-(711-氯-411-喹啉氨基)-11-丙基]-1-乙基哌嗪以类似方式制备，该胺是通过还原1-乙基-4-(21-氰基-11-乙基)哌嗪获得的，后者是从丙烯腈和1-乙基哌嗪获得的；（3）4-[31-(211-氯-711-甲氧基-511-蒽氨基)-11-丙基]-1-乙基哌嗪制备；（4）1-乙基-2:3:5:6-四甲基-4-[21-(711-氯-411-喹啉氨基)-11-乙基]哌嗪制备，给出了氨基哌嗪、腈和1-乙基-2:3:5:6-四甲基哌嗪（通过还原2:3:5:6-四甲基哌嗪碘乙酸酯）的制备过程，其中腈是由哌嗪制备的；（5和6）1:2:3:5:6-五甲基-4-[21-(711-氯-411-喹啉氨基)-11-乙基]哌嗪以两种形式制备，对应于两种异构体1:2:3:5:6-五甲基-4-(21-氨基-11-乙基)哌嗪，通过马来酸酯分离并由五甲基哌嗪和腈制备而成。
• 3-Imidazolyl-Indoles for the Treatment of Proliferative Diseases
  申请人：Boettcher Andreas

  公开号：US20100125064A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The invention relates to 3-heterocyclyl indolyl compounds capable of inhibiting the interaction between p53, or variants thereof, and MDM2 and/or MDM4, or variants thereof, respectively, said compounds having the formula I, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R A , Y and Y are as defined in the specification. Due to their activity, the compounds are useful in the treatment of various disorders and diseases mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof, such as inflammatory or proliferative diseases or in the protection of cells.

  本发明涉及能够抑制p53或其变体与MDM2和/或MDM4或其变体相互作用的3-杂环基吲哚化合物，其中所述化合物具有式I，其中R1、R2、R3、R4、RA、Y和Y的定义见说明书。由于其活性，这些化合物可用于治疗由MDM2和/或MDM4或其变体介导的各种疾病和疾病，例如炎症性或增殖性疾病或细胞保护。
• 3-IMIDAZOLYL-INDOLES FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2142535A2

  公开（公告）日：2010-01-13
• US8053457B2
  申请人：——

  公开号：US8053457B2

  公开（公告）日：2011-11-08
• [EN] 3-IMIDAZOLYL-INDOLES FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] 3-IMIDAZOLYL-INDOLES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008119741A2

  公开（公告）日：2008-10-09

  [EN] The invention relates to 3-heterocyclyl indolyl compounds capable of inhibiting the interaction between p53, or variants thereof, and MDM2 and/or MDM4, or variants thereof, respectively, said compounds having the formula (I) wherein R¹, R², R³, R⁴, R^A, Y and Y are as defined in the specification. Due to their activity, the compounds are useful in the treatment of various disorders and diseases mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof, such as inflammatory or proliferative diseases or in the protection of cells.
  [FR] L'invention porte sur des composés 3-hétérocyclyl indolylés, capables d'inhiber l'interaction entre p53, ou des variantes de celui-ci, et MDM2 et/ou MDM4, ou des variantes de ceux-ci, respectivement, lesdits composés ayant la formule (I) dans laquelle R¹, R², R³, R⁴, R^A, Y et Y sont tels que définis dans la description. En raison de leur activité, les composés sont utiles dans le traitement de divers troubles et diverses maladies à médiation par l'activité de MDM2 et/ou MDM4, ou des variantes de ceux-ci, tels que des maladies inflammatoires ou prolifératives ou dans la protection de cellules.