3,4-dihydro-6-(1-methylethyl)-3-thioxo-1,2,4-triazin-5(2H)-one | 89598-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 3,4-dihydro-6-(1-methylethyl)-3-thioxo-1,2,4-triazin-5(2H)-one
• 英文别名: 6-isopropyl-3-thioxo-3,4-dihydro-2H-[1,2,4]triazin-5-one；6-Isopropyl-3-thioxo-3,4-dihydro-2H-[1,2,4]triazin-5-on；5-Hydroxy-3-mercapto-6-isopropyl-1,2,4-triazin；6-propan-2-yl-3-sulfanylidene-2H-1,2,4-triazin-5-one
• CAS: 89598-60-7
• 化学式: C₆H₉N₃OS
• 分子量: 171.223
• InChiKey: YTIGUGPMOMVZQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-6-(1-methylethyl)-3-thioxo-1,2,4-triazin-5(2H)-one 在 硫酸氢铵 、 双氧水 、 sodium methylate 、 六甲基二硅氮烷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 2-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-6-(1-methylethyl)-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  6-Aza-2'-脱氧尿苷单磷酸类似物作为胸苷酸合成酶抑制剂以及结核分枝杆菌中胸苷单磷酸激酶的底物或抑制剂的合成和评价

  摘要：

  6-aza-2'-deoxyuridine 5'-monophosphate 的一系列 5-取代类似物 6-aza-dUMP 已被合成并评估为两种分枝杆菌胸苷酸合酶（即黄素依赖性胸苷酸合酶）的潜在抑制剂、ThyX 和经典的胸苷酸合酶 ThyA)。用 6-aza-dUMP 1a 中的 N 原子替换天然底物 dUMP 的 C(6) 导致衍生物具有弱的 ThyX 抑制活性（50 μM 时抑制率为 33%）。在 1a 的 C(5) 处引入烷基和芳基导致抑制活性完全丧失，而衍生物 3 中 3-(辛酰胺基)丙-1-炔基侧链的连接保留了对分枝杆菌 ThyX 的微弱抑制水平。 50 μM 时抑制 40%）。合成的衍生物均未显示出对分枝杆菌 ThyA 的任何显着抑制活性。这些化合物也被评估为分枝杆菌胸苷单磷酸激酶 (TMPKmt) 的潜在抑制剂。没有一种衍生物显示出任何显着的 TMPKmt 抑制。然而，用 N

  DOI：

  10.1002/cbdv.201100285
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-3-甲基丁酸 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 生成 3,4-dihydro-6-(1-methylethyl)-3-thioxo-1,2,4-triazin-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Gut; Prystas, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 2986,2988

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compositions and methods for stabilizing benzothiazole luciferin analogs
  申请人：PROMEGA CORPORATION

  公开号：US11136615B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  Disclosed herein are compositions and methods for stabilizing a benzothiazole luciferin analog such as D-luciferin and 6-amino-D-luciferin. The compositions may include the benzothiazole luciferin analog, a thionucleobase compound of formula (I), and a liquid medium, in which the thionucleobase is present in an amount effective to stabilize the luminogenic composition against decomposition. The methods provided herein may stabilize the benzothiazole luciferin analog against decomposition by contacting the benzothiazole luciferin analog with an effective amount of the thionucleobase compound in the presence of a liquid medium. Also provided herein is a kit containing the composition.

  本文公开了稳定苯并噻唑荧光素类似物（如 D-荧光素和 6-氨基-D-荧光素）的组合物和方法。这些组合物可包括苯并噻唑荧光素类似物、式（I）的硫代核酸酯化合物和液体培养基，其中硫代核酸酯的含量可有效稳定发光组合物，防止其分解。本文提供的方法可通过在液体介质存在下使苯并噻唑荧光素类似物与有效量的硫代核酸酶化合物接触来稳定苯并噻唑荧光素类似物，防止其分解。本文还提供了一种含有该组合物的试剂盒。
• WO2007/17114
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR STABILIZING LUMINOGENIC SUBSTRATES
  申请人：Promega Corporation

  公开号：EP3146066B1

  公开（公告）日：2018-03-14
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR STABILIZING BENZOTHIAZOLE LUCIFERIN ANALOGS
  申请人：Promega Corporation

  公开号：EP3661932B1

  公开（公告）日：2021-10-06
• US9676997B2
  申请人：——

  公开号：US9676997B2

  公开（公告）日：2017-06-13