2-methyl-7-phenyl-5H-pyrazolo[1,5-d] [1,2,4]triazin-4-one | 1170502-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并三嗪类
• 英文名称: 2-methyl-7-phenyl-5H-pyrazolo[1,5-d] [1,2,4]triazin-4-one
• 英文别名: 2-methyl-7-phenyl-5H-pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazin-4-one；2-methyl-7-phenylpyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazin-4(5H)-one
• CAS: 1170502-60-9
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O
• mdl: MFCD14282028
• 分子量: 226.238
• InChiKey: FQAFXOZBQOEXJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-7-phenyl-5H-pyrazolo[1,5-d] [1,2,4]triazin-4-one 、 4-氟溴苄 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以54%的产率得到5-(4-fluoro-benzyl)-2-methyl-7-phenyl-5H-pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AZA-BRIDGED BICYCLICS FOR CARDIOVASCULAR AND CNS DISEASE
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS À PONT AZA POUR MALADIE CARDIOVASCULAIRE ET DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL

  摘要：

  这项发明涉及用于治疗中风、心肌梗死和心血管炎症状况的取代咪唑吡啶、吡唑三唑酮、三唑吡啶、吡唑吡啶和吡唑吡嘧啶化合物，以及包含这些化合物的药物组合物，以及在哺乳动物中治疗中风、心肌梗死和心血管炎症状况的方法。这些化合物具有一般式I（I）或II（II），其中Cy1和Cy2是碳环或杂环。

  公开号：

  WO2010059836A1
• 作为产物：
  描述：

  原苯甲酸三甲酯 、 3-甲基-1H-吡唑-5-羧肼 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以17%的产率得到2-methyl-7-phenyl-5H-pyrazolo[1,5-d] [1,2,4]triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PDE4 INHIBITORS SELECTIVE FOR THE LONG FORM OF PDE4 FOR TREATING INFLAMMATION AND AVOIDING SIDE EFFECTS
  [FR] INHIBITEURS DE PDE4 SÉLECTIFS POUR LA FORME LONGUE DE PDE4 POUR TRAITER UNE INFLAMMATION ET ÉVITER DES EFFETS SECONDAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2010059838A3

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AZA-BRIDGED BICYCLICS FOR CARDIOVASCULAR AND CNS DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS À PONT AZA POUR MALADIE CARDIOVASCULAIRE ET DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
  申请人：DECODE GENETICS EHF

  公开号：WO2010059836A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention relates to substituted imidazopyridines, pyrazolotriazinones, triazolopyridines, pyrazolopyridines and pyrazolopyrimidines that are useful for treating stroke, myocardial infarct, and cardiovascular inflammatory conditions, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to methods for the treatment of stroke, myocardial infarct, and cardiovascular inflammatory conditions in a mammal. The compounds have general formula I (I) or II (II) in which Cy1 and Cy2 are carbocycles or heterocycles.

  这项发明涉及用于治疗中风、心肌梗死和心血管炎症状况的取代咪唑吡啶、吡唑三唑酮、三唑吡啶、吡唑吡啶和吡唑吡嘧啶化合物，以及包含这些化合物的药物组合物，以及在哺乳动物中治疗中风、心肌梗死和心血管炎症状况的方法。这些化合物具有一般式I（I）或II（II），其中Cy1和Cy2是碳环或杂环。
• [EN] PDE4 INHIBITORS SELECTIVE FOR THE LONG FORM OF PDE4 FOR TREATING INFLAMMATION AND AVOIDING SIDE EFFECTS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PDE4 SÉLECTIFS POUR LA FORME LONGUE DE PDE4 POUR TRAITER UNE INFLAMMATION ET ÉVITER DES EFFETS SECONDAIRES
  申请人：DECODE GENETICS EHF

  公开号：WO2010059838A3

  公开（公告）日：2010-12-02