tert-butyl 4-(2-(3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)piperazine-1-carboxylate | 1510821-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-(3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[2-(5-methyl-3-oxo-1H-pyrazol-2-yl)phenyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1510821-68-7
• 化学式: C₁₉H₂₆N₄O₃
• 分子量: 358.44
• InChiKey: AUGIWSMKWBAOEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  70.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(benzoyloxy)piperazine-1-carboxylate 、 依达拉奉 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 cesium acetate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以50%的产率得到tert-butyl 4-(2-(3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Rh（III）催化的烷基胺与1-Aryl-1 H -pyrazol-5（4 H）-ones的分子间C–H胺化

  摘要：

  在温和的反应条件下，使用较低的催化剂负载量和广泛的胺化试剂，可以实现1-芳基-1 H-吡唑-5（4 H）-ones的分子间CH胺化反应。该方案不仅提供了以底物/产品的固有功能为导向的铑（III）催化的分子间芳族CH-H胺化反应的第一个实例，而且还提供了将现有药物与伯或仲N-苯甲酸酯烷基胺作为偶联剂进行胺化的功能。伙伴。

  DOI：

  10.1021/ol402965d