3-Cyclohexyl-4-oxazolin-5-(2-oxo-5-trichlormethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-on | 64843-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Cyclohexyl-4-oxazolin-5-(2-oxo-5-trichlormethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-on
• 英文别名: 3-cyclohexyl-5-(2-oxo-5-trichloromethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3H-oxazol-2-one；3-cyclohexyl-5-[2-oxo-5-(trichloromethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-1,3-oxazol-2-one
• CAS: 64843-31-8
• 化学式: C₁₃H₁₄Cl₃NO₅
• 分子量: 370.617
• InChiKey: ZQJRBDFIXMECKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-151 °C (decomp)
• 沸点：
  515.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.607±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5SR)-O²,O³;O⁴,O⁵-dicarbonyl-1,1,1,5-tetrachloro-DL-arabinitol or-xylitol 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 3-Cyclohexyl-4-oxazolin-5-(2-oxo-5-trichlormethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-on
  参考文献：
  名称：

  Facile conversion of 4-halogeno-1,3-dioxolan-2-ones to 2-oxazolidones.

  摘要：

  碳酸亚乙烯基酯与四氯甲烷的调聚物具有 4-氯-1, 3-二氧戊环-2-酮结构作为端环，与脂肪伯胺顺利且选择性地转化为 5-取代的 4-羟基-2-恶唑烷酮，其化学性质借助酸、脱水和苯化反应，分别生成相应的4-恶唑啉-2-酮和4-苯基-2-恶唑烷酮。用锌-甲醇处理 5-三氯甲基-2-恶唑烷酮导致仅形成 5-二氯甲基-2-恶唑烷酮，而相应的 1, 3-二氧杂环戊烷-2-酮系统甚至会完全还原开环。在较温和的条件下。

  DOI：

  10.1248/cpb.25.1225

文献信息

• MATSUURA T.; KUNIEDA T.; TAKIZAWA T., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1977, 25, NO 6, 1225-1229
  作者：MATSUURA T.、 KUNIEDA T.、 TAKIZAWA T.

  DOI：——

  日期：——