chlorocyclohexylborane | 439084-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: chlorocyclohexylborane
• CAS: 439084-49-8
• 化学式: C₆H₁₂BCl
• 分子量: 130.425
• InChiKey: KGSQUZZFIDPHQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯硼烷 、 环己烯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 chlorocyclohexylborane
  参考文献：
  名称：

  Zweifel, G., 1967, vol. 9, p. 215 - 221

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲基-2-环己烯-1-酮 、 苯甲醛 在 chlorocyclohexylborane 、 三乙胺 、 双氧水 作用下， 以 乙醚 、 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 以90%的产率得到(6R)-6-[(S)-hydroxy(phenyl)methyl]-3-methylcyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  与有机硼烷合成。第14部分：通过二烯甲硼酸酯进行共轭环己烯酮的烯醇化-醛醇缩合

  摘要：

  环己-2-烯酮（1），3-甲基-（2），3,5-二甲基-（3），3,5,5-三甲基-（4）和3,4,5,5-的烯醇化带有氯二环己基硼烷的四甲基环己-2-烯酮（5）通过在6位上去质子化而进行。将二烯醇硼酸酯与苯甲醛和乙醛进行醛醇缩合，可提供相应的抗醛醇，其选择性为87–95％。酮4和5在3-甲基发生竞争性去质子化，在2-位置发生醛醇化。相比之下，衍生自4和5的二烯酸锂给出了具有95％选择性的顺式醇醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00587-7

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 1.4.3.3, page 41 - 44
  作者：

  DOI：——

  日期：——