[tert-Butoxycarbonyl-(2-{2-[tert-butoxycarbonyl-(2-{[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-ethyl)-amino]-acetylamino}-ethyl)-amino]-acetic acid methyl ester | 470473-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [tert-Butoxycarbonyl-(2-{2-[tert-butoxycarbonyl-(2-{[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-ethyl)-amino]-acetylamino}-ethyl)-amino]-acetic acid methyl ester
• CAS: 470473-82-6
• 化学式: C₃₉H₅₂N₄O₈
• 分子量: 704.864
• InChiKey: OUHVYAGYPWDWBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  135.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [tert-Butoxycarbonyl-(2-{2-[tert-butoxycarbonyl-(2-{[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-ethyl)-amino]-acetylamino}-ethyl)-amino]-acetic acid methyl ester 在 三氯乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以95%的产率得到[(2-{2-[(2-Amino-ethyl)-tert-butoxycarbonyl-amino]-acetylamino}-ethyl)-tert-butoxycarbonyl-amino]-acetic acid methyl ester; compound with trichloro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  基于环状PNA六聚体的化合物：HIV-1 RNA二聚化过程的建模，合成和抑制

  摘要：

  由（i）与HIV-1二聚化起始位点环的九个残基中的六个残基互补的六聚PNA部分和（ii）将PNA的N端与C端束缚在一起的间隔物构成的环状分子已经成为详细阐述了抑制HIV-1基因组的二聚化过程。该化合物是按照液相程序（完全保护的骨架方法）合成的。初步琼脂糖凝胶电泳分析表明，环状PNA偶联物能够抑制HIV-1二聚化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00527-6
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-<2-((4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl)aminoethyl> glycinate 在 N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 [tert-Butoxycarbonyl-(2-{2-[tert-butoxycarbonyl-(2-{[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-ethyl)-amino]-acetylamino}-ethyl)-amino]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于环状PNA六聚体的化合物：HIV-1 RNA二聚化过程的建模，合成和抑制

  摘要：

  由（i）与HIV-1二聚化起始位点环的九个残基中的六个残基互补的六聚PNA部分和（ii）将PNA的N端与C端束缚在一起的间隔物构成的环状分子已经成为详细阐述了抑制HIV-1基因组的二聚化过程。该化合物是按照液相程序（完全保护的骨架方法）合成的。初步琼脂糖凝胶电泳分析表明，环状PNA偶联物能够抑制HIV-1二聚化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00527-6