chloromethyl 3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}propanoate | 935680-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: chloromethyl 3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}propanoate
• 英文别名: Chloromethyl 3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropanoate
• CAS: 935680-43-6
• 化学式: C₂₀H₂₅ClO₃Si
• 分子量: 376.955
• InChiKey: MVKZJPZZUKKPIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-叔丁基茚满-1-基)-N-(1H-吲唑-4-基)脲 、 chloromethyl 3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}propanoate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 {4-[({[(1R)-5-tert-butyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]amino}carbonyl)amino]-1H-indazol-1-yl }methyl 3-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs of compounds that inhibit TRPV1 receptor

  摘要：

  式（I）的化合物 其中A，R1，R2和R3在规范中定义，并且这些化合物可用作治疗化合物，特别用于治疗与炎症、疼痛、膀胱过度活动、尿失禁以及由TRPV1引起或加重的其他疾病或症状相关的紊乱。

  公开号：

  US20070099954A1
• 作为产物：
  描述：

  3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propanoic acid 生成 chloromethyl 3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}propanoate
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs of compounds that inhibit TRPV1 receptor

  摘要：

  式（I）的化合物 其中A，R1，R2和R3在规范中定义，并且这些化合物可用作治疗化合物，特别用于治疗与炎症、疼痛、膀胱过度活动、尿失禁以及由TRPV1引起或加重的其他疾病或症状相关的紊乱。

  公开号：

  US20070099954A1