3-{2-[4-(2-chloro-7-methyl-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-oxazolidin-2-one | 54507-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 3-{2-[4-(2-chloro-7-methyl-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-{2-[4-(2-Chloro-10,11-dihydro-7-methyl-dibenzo[b,f]-thiepin-10-yl)-1-piperazinyl]-ethyl}-2-oxazolidinone；3-[2-[4-(3-chloro-9-methyl-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzothiepin-6-yl)piperazin-1-yl]ethyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 54507-06-1
• 化学式: C₂₄H₂₈ClN₃O₂S
• 分子量: 458.024
• InChiKey: XTTXPVFCVCDBLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,10-dichloro-10,11-dihydro-7-methyl-dibenzo[b,f]-thiepin 、 3-苯基-丙烷-1,2,2-三羧酸 在 sodium hydroxide 、 水 、 甲烷磺酸 、 乙醚 、 magnesium sulfate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 以whereby there is obtained 3-{2-[4-(2-chloro-10,11-dihydro-7-methyl-dibenzo[b,f]-thiepin-10-yl)-1-piperazinyl]-ethyl}-2-oxazolidinone (melting point 161°-163°C.) which的产率得到3-{2-[4-(2-chloro-7-methyl-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Dibenzo [b,f]thiepins bearing piperazinyl substitution

  摘要：

  化学式为##SPC1##的化合物，其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6，m和n和X如下所述。描述了化学式I和Ia的化合物，它们可用作神经类药物。

  公开号：

  US03954764A1

文献信息

• Dibenzo[b,f] thiepins bearing piperazinyl substitution
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04044010A1

  公开（公告）日：1977-08-23

  Compounds of the formfulas ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, m and n and X are as hereinafter set forth, Are described. The compounds of formulas I and Ia are useful as neuroleptic agents.

  描述了以下公式形式的化合物：##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6，m和n以及X如下所述。公式I和Ia的化合物可用作神经类药物。
• US3954764A
  申请人：——

  公开号：US3954764A

  公开（公告）日：1976-05-04
• US4044010A
  申请人：——

  公开号：US4044010A

  公开（公告）日：1977-08-23