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(5-amino-3,4-dimethylthieno[2,3-c]pyridazin-6-yl)(3-((4-fluorobenzyl)amino)azetidin-1-yl)methanone | 1451993-02-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5-amino-3,4-dimethylthieno[2,3-c]pyridazin-6-yl)(3-((4-fluorobenzyl)amino)azetidin-1-yl)methanone
英文别名
(5-Amino-3,4-dimethylthieno[2,3-c]pyridazin-6-yl)-[3-[(4-fluorophenyl)methylamino]azetidin-1-yl]methanone;(5-amino-3,4-dimethylthieno[2,3-c]pyridazin-6-yl)-[3-[(4-fluorophenyl)methylamino]azetidin-1-yl]methanone
(5-amino-3,4-dimethylthieno[2,3-c]pyridazin-6-yl)(3-((4-fluorobenzyl)amino)azetidin-1-yl)methanone化学式
CAS
1451993-02-4
化学式
C19H20FN5OS
mdl
——
分子量
385.465
InChiKey
CWZNOPNGDNDACA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (5-amino-3,4-dimethylthieno[2,3-c]pyridazin-6-yl)(3-aminoazetidin-1-yl)methanone trifluoroacetate 、 4-氟溴苄potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 (5-amino-3,4-dimethylthieno[2,3-c]pyridazin-6-yl)(3-((4-fluorobenzyl)amino)azetidin-1-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED 5-AMINOTHIENO[2,3-C]PYRIDAZINE-6-CARBOXAMIDE ANALOGS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4
    [FR] ANALOGUES DE 5-AMINOTHIÉNO[2,3-C]PYRIDAZINE-6-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE M4
    摘要:
    在一个方面,该发明涉及替代的5-氨基噻吩[2,3-c]吡啶嗪-6-羧酰胺类似物,其衍生物和相关化合物,这些化合物可用作肌胆碱受体M4(mAChR M4)的正向变构调节剂;制备这些化合物的合成方法;包括这些化合物的药物组合物;以及使用这些化合物和组合物治疗与肌胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具,并不意味着对本发明的限制。
    公开号:
    WO2013126856A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED 5-AMINOTHIENO[2,3-C]PYRIDAZINE-6-CARBOXAMIDE ANALOGS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4
    申请人:Vanderbilt University
    公开号:EP2817295B1
    公开(公告)日:2017-11-01
  • US9493481B2
    申请人:——
    公开号:US9493481B2
    公开(公告)日:2016-11-15
  • US9868746B2
    申请人:——
    公开号:US9868746B2
    公开(公告)日:2018-01-16
  • [EN] SUBSTITUTED 5-AMINOTHIENO[2,3-C]PYRIDAZINE-6-CARBOXAMIDE ANALOGS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4<br/>[FR] ANALOGUES DE 5-AMINOTHIÉNO[2,3-C]PYRIDAZINE-6-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE M4
    申请人:UNIV VANDERBILT
    公开号:WO2013126856A1
    公开(公告)日:2013-08-29
    In one aspect, the invention relates to substituted 5-aminothieno[2,3-c]pyridazine-6- carboxamide analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4); synthesis methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
    在一个方面,该发明涉及替代的5-氨基噻吩[2,3-c]吡啶嗪-6-羧酰胺类似物,其衍生物和相关化合物,这些化合物可用作肌胆碱受体M4(mAChR M4)的正向变构调节剂;制备这些化合物的合成方法;包括这些化合物的药物组合物;以及使用这些化合物和组合物治疗与肌胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具,并不意味着对本发明的限制。
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