| 1101864-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• CAS: 1101864-05-4
• 化学式: C₂₅H₄₅BrN₄O₃Si
• 分子量: 557.647
• InChiKey: WJOWFSGDKDVTGI-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  76.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-萘硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A general approach to homochiral α-amino substituted bromo-heteroaromatics suitable for two-dimensional rapid analogue synthesis

  摘要：

  An efficient and general synthesis of homochiral alpha-amino substituted bromo-heteroaromatics B using a diastereoselective 1,2-addition has been developed. The obtained heteroaromatic intermediates allow for a rapid two-dimensional exploration of a new series of histone deacetylase inhibitors, through Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions for the introduction of a second aromatic element, followed by global deprotection and derivatization of the amino group. (C) 2009 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.08.013
• 作为产物：
  描述：

  (S)-9-amino-9-(4-bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-2-yl)nonan-3-one hydrochloride 、 1-甲基哌啶-4-甲酸盐酸盐 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A general approach to homochiral α-amino substituted bromo-heteroaromatics suitable for two-dimensional rapid analogue synthesis

  摘要：

  An efficient and general synthesis of homochiral alpha-amino substituted bromo-heteroaromatics B using a diastereoselective 1,2-addition has been developed. The obtained heteroaromatic intermediates allow for a rapid two-dimensional exploration of a new series of histone deacetylase inhibitors, through Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions for the introduction of a second aromatic element, followed by global deprotection and derivatization of the amino group. (C) 2009 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.08.013